Venlectine – e-Recepta Online, Skład, Ostrzeżenia, Bezpieczeństwo

e-Recepta na Venlectine

Spis treści
- Czym jest Venlectine i jak działa?
- Wskazania do stosowania
- Skład, postać i opakowanie
- Dawkowanie i sposób przyjmowania
- Odstawianie leku
- Przeciwwskazania
- Ostrzeżenia i środki ostrożności
- Interakcje z innymi lekami
- Ciąża, karmienie i płodność
- Prowadzenie pojazdów
- Przechowywanie
- Jak uzyskać e-receptę na Venlectine w NetMedika.pl
- Najczęściej zadawane pytania
- Podsumowanie
Czym jest Venlectine i jak działa?
Venlectine to lek przeciwdepresyjny zawierający wenlafaksynę w postaci kapsułek o przedłużonym uwalnianiu (ang. ER/XR). Należy do grupy inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny (SNRI). Działa poprzez zwiększenie dostępności serotoniny i noradrenaliny w ośrodkowym układzie nerwowym, co pomaga normalizować nastrój, zmniejszać lęk oraz ograniczać objawy somatyczne towarzyszące zaburzeniom lękowym. Postać o przedłużonym uwalnianiu pozwala na podawanie raz na dobę i stabilniejsze stężenie leku w organizmie.
Wskazania do stosowania
- Leczenie epizodów dużej depresji oraz zapobieganie nawrotom.
- Uogólnione zaburzenia lękowe (GAD).
- Fobia społeczna.
- Lęk napadowy (z napadami paniki), z agorafobią lub bez.
Skład, postać i opakowanie
Substancja czynna: wenlafaksyna (w postaci chlorowodorku). Dostępne moce 37,5 mg, 75 mg oraz 150 mg w kapsułkach o przedłużonym uwalnianiu, przyjmowanych raz na dobę. Kapsułki zawierają granulki uwalniające lek stopniowo w przewodzie pokarmowym; część nierozpuszczalna może być widoczna w kale.
Produkt zawiera bardzo małą ilość sodu (mniej niż 1 mmol na kapsułkę), co praktycznie oznacza brak sodu.
Dawkowanie i sposób przyjmowania
Lek stosuje się raz na dobę, najlepiej podczas posiłku, mniej więcej o tej samej porze. Kapsułki należy połykać w całości, popijając płynem. Nie dzielić, nie otwierać, nie kruszyć i nie żuć.
Zalecane dawki u dorosłych
- Epizod dużej depresji: zwykle 75 mg raz na dobę jako dawka początkowa. W razie braku poprawy dawkę można zwiększać stopniowo, co około 2 tygodnie lub rzadziej, do maksymalnie 375 mg na dobę – decyzja należy do lekarza.
- Uogólnione zaburzenia lękowe: zwykle 75 mg raz na dobę, w razie potrzeby zwiększanie stopniowe do 225 mg na dobę.
- Fobia społeczna: najczęściej 75 mg raz na dobę; większe dawki nie zawsze przynoszą dodatkowe korzyści, choć w pojedynczych przypadkach lekarz może rozważyć do 225 mg na dobę.
- Lęk napadowy: początkowo 37,5 mg raz na dobę przez 7 dni, następnie 75 mg raz na dobę. W razie niewystarczającej odpowiedzi możliwe stopniowe zwiększanie do 225 mg na dobę.
Czas leczenia i kontrola
Terapia powinna trwać wystarczająco długo, zwykle co najmniej kilka miesięcy. W depresji zaleca się kontynuację leczenia przez co najmniej 6 miesięcy po uzyskaniu remisji. Konieczna jest regularna ocena skuteczności i tolerancji oraz indywidualne dostosowanie dawki.
Szczególne grupy pacjentów
- Osoby w podeszłym wieku: standardowo nie wymaga się modyfikacji dawki wyłącznie ze względu na wiek, jednak należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę i uważnie obserwować pacjenta.
- Zaburzenia czynności wątroby: w łagodnych i umiarkowanych zaburzeniach zwykle zmniejsza się dawkę o około 50%. W ciężkich zaburzeniach konieczna jest szczególna ostrożność, czasem redukcja dawki o więcej niż 50%.
- Zaburzenia czynności nerek: przy GFR 30–70 ml/min lekarz może zalecić ostrożność bez modyfikacji dawki; w ciężkich zaburzeniach nerek (GFR poniżej 30 ml/min) oraz u chorych dializowanych dawkę zwykle zmniejsza się o około 50%.
- Dzieci i młodzież < 18 lat: nie zaleca się stosowania (brak potwierdzonej skuteczności i bezpieczeństwa).
Pominięcie dawki i przedawkowanie
- Pominięcie dawki: przyjąć możliwie szybko, chyba że zbliża się pora kolejnej. Nie stosować dawki podwójnej.
- Przedawkowanie: wymaga pilnej pomocy medycznej. Objawy mogą obejmować senność do śpiączki, przyspieszoną akcję serca, zaburzenia rytmu, drgawki, nudności i wymioty; ryzyko rośnie przy jednoczesnym alkoholu lub innych lekach.
Odstawianie leku
Nie należy przerywać terapii nagle. Dawkę zmniejsza się stopniowo przez co najmniej 1–2 tygodnie (a w razie potrzeby dłużej), aby ograniczyć ryzyko objawów odstawiennych, takich jak zawroty głowy, zaburzenia snu, niepokój, nudności, drżenia, ból głowy czy parestezje. Jeśli objawy są nasilone, lekarz może wrócić do poprzedniej dawki i wolniej redukować.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na wenlafaksynę lub którykolwiek składnik leku.
- Jednoczesne stosowanie z nieodwracalnymi inhibitorami MAO (oraz w ciągu 14 dni od ich odstawienia) – ryzyko zespołu serotoninowego. Po zakończeniu wenlafaksyny należy odczekać co najmniej 7 dni przed rozpoczęciem nieodwracalnego MAO-I.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
- Ryzyko wystąpienia myśli samobójczych: szczególnie na początku leczenia i po zmianach dawki; konieczna ścisła kontrola, zwłaszcza u osób poniżej 25 lat lub z wywiadem zachowań samobójczych.
- Zespół serotoninowy / objawy podobne do złośliwego zespołu neuroleptycznego: może wystąpić, zwłaszcza przy skojarzeniu z innymi lekami serotoninergicznymi; w razie podejrzenia natychmiast przerwać leczenie i wdrożyć pilną diagnostykę.
- Wzrost ciśnienia tętniczego i przyspieszenie tętna: konieczne regularne monitorowanie ciśnienia; nadciśnienie należy wcześniej wyrównać.
- Wydłużenie odstępu QT i zaburzenia rytmu: zachować ostrożność u osób z czynnikami ryzyka lub przy jednoczesnych lekach wydłużających QT.
- Drgawki: ostrożnie u chorych z padaczką; w razie drgawek lek odstawić.
- Jaskra z wąskim kątem przesączania: wenlafaksyna może rozszerzać źrenice; kontrola u pacjentów z ryzykiem wzrostu ciśnienia śródgałkowego.
- Hiponatremia / SIADH: szczególnie u osób starszych, odwodnionych lub przy diuretykach.
- Ryzyko krwawień: zaburzenia czynności płytek; ostrożnie przy skazach krwotocznych oraz podczas leczenia przeciwkrzepliwego lub przeciwpłytkowego.
- Wzrost stężenia cholesterolu: rozważyć okresową kontrolę przy długotrwałej terapii.
- Mania/hipomania i agresja: ostrożnie u osób z chorobą afektywną dwubiegunową lub wywiadem zachowań agresywnych.
- Suchość w jamie ustnej: może sprzyjać próchnicy – wskazana prawidłowa higiena.
- Cukrzyca: możliwe zmiany kontroli glikemii; może być potrzebna modyfikacja dawek insulin i leków doustnych.
- Alkohol: nie zaleca się spożywania podczas terapii (depresyjny wpływ na OUN, wzrost ryzyka działań niepożądanych i przedawkowania).
UWAGA: W przypadku wystąpienia wszelkich alarmujących objawów należy skonsultować się z lekarzem!
Interakcje z innymi lekami
Przed rozpoczęciem terapii poinformuj lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach (w tym dostępnych bez recepty i ziołowych). Szczególnie istotne interakcje:
- Inhibitory MAO (nieodwracalne i odwracalne, w tym linezolid, błękit metylenowy, moklobemid) – przeciwwskazane lub wymagają ścisłych odstępów czasowych.
- Leki serotoninergiczne (SSRI, inne SNRI, tryptany, lit, tramadol, fentanyl, tapentadol, metadon, TLPD, dekstrometorfan, ziele dziurawca i suplementy tryptofanu) – ryzyko zespołu serotoninowego; konieczna ostrożność i wnikliwa obserwacja.
- Leki wydłużające QT (część leków przeciwarytmicznych, przeciwpsychotycznych, antybiotyków makrolidowych i chinolonowych, leków przeciwhistaminowych) – ryzyko arytmii; unikać kojarzenia, jeśli to możliwe.
- Silne inhibitory CYP3A4 (np. klarytromycyna, itrakonazol, ketokonazol, worykonazol, rytonawir) – mogą zwiększać stężenia wenlafaksyny i jej metabolitu; wymagana ostrożność.
- Haloperydol, rysperydon – możliwe zmiany ekspozycji; kliniczne znaczenie bywa zmienne – konieczna obserwacja.
- Metoprolol – wzrost stężeń metoprololu w osoczu; monitorować odpowiedź kliniczną.
- Antykoagulanty i leki przeciwpłytkowe (w tym NLPZ, ASA) oraz SSRI – wzrost ryzyka krwawień; kontrola kliniczna i badań krzepnięcia w razie potrzeby.
- Środki antykoncepcyjne – brak jednoznacznych danych o interakcji, jednak w razie nieplanowanej ciąży należy to omówić z lekarzem.
Ciąża, karmienie i płodność
Ciąża: stosowanie wymaga indywidualnej oceny korzyści i ryzyka. Ekspozycja w trzecim trymestrze może wiązać się z objawami u noworodka (zaburzenia oddychania, trudności z karmieniem, pobudzenie), a stosowanie leków z grupy SSRI/SNRI w ciąży było łączone ze zwiększonym ryzykiem przetrwałego nadciśnienia płucnego noworodka oraz krwotoku poporodowego u matki.
Karmienie piersią: wenlafaksyna przenika do mleka; lekarz podejmuje decyzję o ewentualnym odstawieniu karmienia lub leku, biorąc pod uwagę korzyści dla matki i dziecka.
Płodność: brak jednoznacznych danych o niekorzystnym wpływie na płodność u ludzi; zgłaszano jednak zaburzenia funkcji seksualnych związane z lekami serotoninergicznymi, które niekiedy utrzymywały się po odstawieniu.
Prowadzenie pojazdów
Do czasu poznania reakcji organizmu na leczenie nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn. Wenlafaksyna może wywoływać senność, zawroty głowy lub zaburzenia widzenia.
Przechowywanie
- Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
- Chronić przed wilgocią; przechowywać w oryginalnym opakowaniu.
- Nie stosować po upływie terminu ważności wskazanego na opakowaniu.

Jak uzyskać e-receptę na Venlectine w NetMedika.pl
Krok 1: Wejdź na NetMedika.pl
Na stronie głównej wybierz „E-recepta”, aby przejść do formularza rejestracji na konsultację. Następnie wpisz nazwę wnioskowanego leku.
Krok 2: Wypełnij krótki formularz medyczny
Udziel odpowiedzi na pytania dotyczące Twojego aktualnego stanu zdrowia, obciążeń chorobowych, przebytych chorób, zabiegów operacyjnych, przyjmowanych leków oraz ewentualnych alergii. Jeśli posiadasz aktualne wyniki badań, możesz je również podać w formularzu.
Krok 3: Opłać zamówienie
Po uzupełnieniu formularza przejdź do płatności online – dostępne są szybki przelew, BLIK i karta. Koszt e-konsultacji to około 49 zł.
Krok 4: Oczekuj kontaktu z lekarzem
Lekarz przeanalizuje formularz i skontaktuje się telefonicznie lub przez bezpieczny czat online w celu przeprowadzenia konsultacji.
Przypominamy, że to konsultacja lekarska jest przedmiotem usługi i lekarz może odmówić wystawienia recepty, jeżeli stwierdzi wszelkie przeciwwskazania.
Najczęściej zadawane pytania
Na leczenie epizodów dużej depresji (oraz zapobieganie nawrotom) i zaburzeń lękowych: uogólnionych, fobii społecznej oraz lęku napadowego.
Pierwsze efekty bywają odczuwalne po 1–2 tygodniach, pełna odpowiedź terapeutyczna może wymagać kilku tygodni. Lekarz ocenia skuteczność i w razie potrzeby modyfikuje dawkę.
Nie. Dawkę zmniejsza się stopniowo, aby ograniczyć objawy odstawienne (zawroty głowy, zaburzenia snu, niepokój, nudności). Plan redukcji dawki ustala lekarz.
Może powodować zależny od dawki wzrost ciśnienia i przyspieszenie tętna. Ciśnienie należy regularnie kontrolować, szczególnie u osób z nadciśnieniem.
Nie zaleca się. Alkohol nasila działania niepożądane na ośrodkowy układ nerwowy i zwiększa ryzyko niebezpiecznych interakcji oraz przedawkowania.
Najczęściej: nudności, ból głowy, bezsenność lub senność, suchość w ustach, pocenie się, zawroty głowy, zaparcia, zmniejszenie łaknienia; możliwe zaburzenia funkcji seksualnych. U części pacjentów pojawia się wzrost ciśnienia tętniczego. Objawy zwykle mają nasilenie łagodne do umiarkowanego.
Nie. Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu należy połykać w całości; otwieranie lub kruszenie zaburza uwalnianie leku i może zwiększać działania niepożądane.
Sygnały ostrzegawcze to między innymi niepokój, pobudzenie, drżenia, gorączka, biegunka, zaburzenia świadomości i koordynacji. W razie podejrzenia należy niezwłocznie zgłosić się po pomoc medyczną.
Podsumowanie
Venlectine (wenlafaksyna o przedłużonym uwalnianiu) jest lekiem pierwszego wyboru w leczeniu depresji i wybranych zaburzeń lękowych. Jednodawkowy schemat ułatwia stosowanie, a profil działania obejmuje zarówno objawy nastroju, jak i lęku. Skuteczność idzie w parze z koniecznością uważnego monitorowania ciśnienia, możliwych interakcji i objawów odstawiennych przy kończeniu terapii.

e-Recepta na Venlectine

Materiał ma edukacyjno-informacyjny charakter i nie zastępuje porady lekarskiej. O wystawieniu e recepty decyduje lekarz po analizie wywiadu i przeciwwskazań – lekarz może odmówić, jeśli uzna, że lek nie jest dla Ciebie bezpieczny. W przypadku niektórych leków konieczne jest okazanie dokumentacji medycznej (np. wcześniejszych recept, wyników badań, karty informacyjnej) potwierdzającej wskazania lub dotychczasowe stosowanie – jej brak może skutkować odmową wystawienia recepty.
Bibliografia
- Charakterystyka produktu leczniczego: https://rejestry.ezdrowie.gov.pl/medicinal-products/PLACEHOLDER/characteristic
- Ulotka dla Pacjenta: https://rejestry.ezdrowie.gov.pl/medicinal-products/PLACEHOLDER/leaflet

Redakcja NetMedika
Artykuły przygotowuje redakcja NetMedika we współpracy ze specjalistami medycznymi. Dostarczamy rzetelne, aktualne i praktyczne informacje dotyczące zdrowia i telemedycyny. Publikowane treści mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji lekarskiej.
Porady medyczne NetMedika
-
Trosicam – e-Recepta Online, Wskazania, Bezpieczne Stosowanie
Spis treściCzym jest Trosicam i jak działa?Wskazania do stosowaniaSkład, postać…
-
Seractil – e-Recepta Online, Wskazania, Jak Bezpiecznie Stosować
Spis treściCzym jest Seractil i jak działa?Wskazania do stosowaniaSkład, postać…
-
Neurontin 600 – e-Recepta Online, Skład, Wskazania, Interakcje
Spis treściCzym jest Neurontin 600 i jak działa?Wskazania do stosowaniaSkład,…