Konsultacje online nawet w 15 minut.

Trosicam – e-Recepta Online, Wskazania, Bezpieczne Stosowanie

Zamów konsultację online z możliwością uzyskania e-recepty na lek Trosicam.

e-Recepta na Trosicam

Zamów konsultację online z możliwością uzyskania e-recepty na lek Trosicam.
Zamów teraz za 49 zł

Czym jest Trosicam i jak działa?

Trosicam to lek przeciwzapalny z grupy oksykamów (NLPZ) zawierający meloksykam w dawce 7,5 mg w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej (ODT). Meloksykam hamuje syntezę prostaglandyn – mediatorów stanu zapalnego – dzięki czemu działa przeciwbólowo, przeciwzapalnie i przeciwgorączkowo. Postać ODT ułatwia przyjmowanie: tabletkę kładzie się na język, gdzie ulega powolnemu rozpadowi, a następnie popija wodą.

Wskazania do stosowania

  • Krótkotrwałe leczenie objawowe zaostrzeń choroby zwyrodnieniowej stawów.
  • Długotrwałe leczenie objawowe: reumatoidalne zapalenie stawów (RZS) oraz zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa (ZZSK).
  • Stosowanie u dorosłych oraz młodzieży 16–18 lat.

Skład, postać i opakowania

Każda tabletka ODT zawiera 7,5 mg meloksykamu. Substancje pomocnicze o znaczeniu klinicznym: manitol (E421), sorbitol (E420)aspartam (E951). Tabletka jest jasnożółta, okrągła, płaska (ok. 9 mm), z oznaczeniem „AX6”.

W zależności od serii dostępne są opakowania blistrowe (np. 20–30 tabletek) lub butelki HDPE. Zawsze sprawdź liczbę tabletek i termin ważności na opakowaniu.

Dawkowanie i sposób przyjmowania

Stosuj najmniejszą skuteczną dawkę przez najkrótszy możliwy czas potrzebny do kontroli objawów. Nie przekraczaj 15 mg na dobę.

Dorośli i młodzież ≥16 lat

  • Zaostrzenie choroby zwyrodnieniowej stawów: 7,5 mg 1×/dobę; w razie braku poprawy można zwiększyć do 15 mg 1×/dobę.
  • RZS, ZZSK: zwykle 15 mg 1×/dobę; w zależności od odpowiedzi klinicznej można zmniejszyć do 7,5 mg 1×/dobę.

Osoby w podeszłym wieku / pacjenci z większym ryzykiem działań niepożądanych

Zwykle zaleca się rozpoczęcie od 7,5 mg 1×/dobę (szczególnie w leczeniu długotrwałym RZS/ZZSK) i dalsze prowadzenie najmniejszą skuteczną dawką.

Zaburzenia czynności nerek i wątroby

  • Hemodializa (ciężka niewydolność nerek): maksymalnie 7,5 mg/dobę.
  • Łagodne–umiarkowane zaburzenia nerek: zwykle bez konieczności modyfikacji dawki.
  • Łagodne–umiarkowane zaburzenia wątroby: zwykle bez konieczności modyfikacji dawki.

Dzieci i młodzież <16 lat

Stosowanie przeciwwskazane.

Sposób przyjmowania tabletek ulegających rozpadowi (ODT)

  • Umieść tabletkę na języku i pozwól jej powoli rozpuścić się przez ok. 5 minut (nie żuj, nie połykaj w całości).
  • Następnie popij wodą (ok. 240 ml). Przy suchości jamy ustnej można wcześniej zwilżyć błonę śluzową wodą.

Pominięcie dawki, przerwanie, przedawkowanie

  • Pominięcie dawki: nie stosuj dawki podwójnej; przyjmij następną o zwykłej porze.
  • Przedawkowanie: może powodować m.in. senność, nudności, ból nadbrzusza, krwawienie z przewodu pokarmowego; w ciężkich przypadkach zaburzenia nerek/wątroby, drgawki – wymaga pilnego kontaktu z lekarzem i leczenia podtrzymującego.
  • Cholestyramina przyspiesza eliminację meloksykamu (informacja dla personelu medycznego).

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na meloksykam, ASA/inne NLPZ lub składniki leku (w tym napady astmy, polipy nosa, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy po NLPZ).
  • Trzeci trymestr ciąży; karmienie piersią – niezalecane.
  • Wiek <16 lat.
  • Przebyte krwawienie/perforacja z przewodu pokarmowego związane z NLPZ; czynna lub nawracająca choroba wrzodowa (≥2 epizody).
  • Czynne krwawienia (w tym wewnątrzczaszkowe) lub zaburzenia krzepnięcia.
  • Ciężkie zaburzenia czynności wątroby lub nerek (u niedializowanych); ciężka niewydolność serca.
  • Choroba Crohna, wrzodziejące zapalenie jelita grubego (aktywne).
  • Ból okołooperacyjny po CABG – przeciwwskazany.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

  • Przewód pokarmowy: ryzyko krwawienia, owrzodzeń, perforacji – może wystąpić bez objawów prodromalnych, zwłaszcza u osób starszych i przy dużych dawkach; rozważ osłonę (IPP/mizoprostol) przy czynnikach ryzyka.
  • Układ sercowo-naczyniowy: długotrwałe stosowanie dużych dawek NLPZ może zwiększać ryzyko zawału/udaru; monitoruj ciśnienie, zwłaszcza na początku leczenia.
  • Nerki: możliwość czynnościowej niewydolności nerek (zwłaszcza przy ACEI/ARB/diuretykach, hipowolemii, niewydolności serca); kontroluj diurezę i czynność nerek.
  • Wątroba: przejściowe wzrosty enzymów; przy istotnych odchyleniach przerwij leczenie.
  • Ciężkie reakcje skórne (SCAR): SJS/TEN/DRESS – najczęściej w 1. miesiącu terapii; przy wysypce, pęcherzach lub objawach nadwrażliwości natychmiast przerwij lek.
  • Zatrzymanie sodu, potasu i wody: możliwe obrzęki, nadciśnienie; monitoruj u pacjentów z grupy ryzyka.
  • Hiperkaliemia: ryzyko ↑ u chorych na cukrzycę lub przy lekach podwyższających K⁺ – kontroluj stężenie potasu.
  • Płodność: meloksykam może przejściowo zmniejszać płodność; nie zaleca się u kobiet planujących ciążę.
  • Maskowanie infekcji: NLPZ mogą maskować gorączkę i ból.
  • Nie łączyć rutynowo z innymi NLPZ (w tym COX-2). Trosicam nie jest przeznaczony do leczenia ostrego bólu.
  • Fenyloketonuria i nietolerancja fruktozy: tabletki zawierają aspartam (źródło fenyloalaniny) i sorbitol.

Interakcje z innymi lekami

Poinformuj lekarza o wszystkich stosowanych lekach (również OTC i ziołowych). Najważniejsze interakcje:

  • Inne NLPZ/ASA ≥3 g/dobę – ↑ ryzyko działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego (unikać skojarzeń).
  • Glikokortykosteroidy, antykoagulanty (np. warfaryna), heparyna (w dawkach leczniczych/geriatrycznych), leki trombolityczne, antyagregacyjne, SSRI – ↑ ryzyko krwawienia; konieczna kontrola (np. INR).
  • ACEI/ARB, beta-blokery, diuretyki – osłabienie działania hipotensyjnego; ryzyko ostrej niewydolności nerek (kontrola nerek i nawodnienia).
  • Inhibitory kalcyneuryny (cyklosporyna, takrolimus) – ↑ nefrotoksyczności; ścisły nadzór nad czynnością nerek.
  • Lit – ↑ stężenia do zakresów toksycznych; monitoruj poziomy litu.
  • Metotreksat – ↑ stężenia i toksyczności (także przy mniejszych dawkach, zwłaszcza w niewydolności nerek); kontrola morfologii i nerek.
  • Cholestyramina – przyspiesza eliminację meloksykamu (interakcja istotna klinicznie).
  • Leki zobojętniające, cymetydyna, digoksyna – brak interakcji klinicznie istotnych opisanych dla meloksykamu.
  • Wkładka wewnątrzmaciczna – możliwe zmniejszenie skuteczności (dane ograniczone).

Ciąża, karmienie i płodność

Ciąża: w I–II trymestrze tylko gdy bezwzględnie konieczne, w najmniejszej dawce i najkrócej. W III trymestrze przeciwwskazany (ryzyko przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego, nadciśnienia płucnego u płodu, zaburzeń czynności nerek i małowodzia; u matki – wydłużenie krwawienia i porodu).

Karmienie piersią: przenikanie NLPZ do mleka bywa niewielkie, jednak dla meloksykamu brak danych – nie zaleca się stosowania podczas laktacji.

Płodność: lek może przejściowo ograniczać płodność (wpływ na owulację); rozważyć odstawienie u kobiet z trudnościami prokreacyjnymi.

Prowadzenie pojazdów

Trosicam ma brak lub nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów, jednak w razie senności, zawrotów głowy, zaburzeń widzenia należy powstrzymać się od prowadzenia i obsługi maszyn.

Składniki pomocnicze i alergeny

  • Aspartam (E951): źródło fenyloalaniny – istotne u pacjentów z fenyloketonurią.
  • Sorbitol (E420): przeciwwskazany u osób z dziedziczną nietolerancją fruktozy; może wpływać na biodostępność innych leków doustnych.
  • Mannitol (E421) – może wykazywać łagodne działanie przeczyszczające.
  • Aromaty (jogurtowy, owoców leśnych) i standardowe substancje technologiczne (m.in. krospowidon, powidon, talk).

Przechowywanie

  • Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
  • Brak szczególnych wymagań dotyczących przechowywania; nie przekładać tabletek do innych pojemników.
  • Nie stosować po terminie ważności ani w razie widocznych oznak uszkodzenia opakowania/tabletek.

Jak uzyskać e-receptę na Trosicam w NetMedika.pl

Krok 1: Wejdź na NetMedika.pl

Na stronie głównej wybierz „E-recepta”, aby przejść do formularza rejestracji na konsultację. Następnie wpisz nazwę wnioskowanego leku.

Krok 2: Wypełnij krótki formularz medyczny

Udziel odpowiedzi na pytania dotyczące Twojego aktualnego stanu zdrowia, obciążeń chorobowych, przebytych chorób, zabiegów operacyjnych, przyjmowanych leków oraz ewentualnych alergii. Jeśli posiadasz aktualne wyniki badań, możesz je również podać w formularzu.

Krok 3: Opłać zamówienie

Po uzupełnieniu formularza przejdź do płatności online – dostępne są szybki przelew, BLIK i karta. Koszt e-konsultacji to około 49 zł.

Krok 4: Oczekuj kontaktu z lekarzem

Lekarz przeanalizuje formularz i skontaktuje się telefonicznie lub przez bezpieczny czat online w celu przeprowadzenia konsultacji.

Przypominamy, że to konsultacja lekarska jest przedmiotem usługi i lekarz może odmówić wystawienia recepty, jeżeli stwierdzi wszelkie przeciwwskazania.

Najczęściej zadawane pytania

Na co stosuje się Trosicam?

Na krótkotrwałe leczenie objawów zaostrzenia choroby zwyrodnieniowej stawów oraz długotrwałe leczenie objawowe reumatoidalnego zapalenia stawów i zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa.

Jak prawidłowo przyjmować tabletki ulegające rozpadowi (ODT)?

Połóż tabletkę na języku i pozwól jej rozpuścić się przez ok. 5 minut (bez żucia i połykania w całości), po czym popij wodą (~240 ml). Przy suchości jamy ustnej wcześniej zwilż błonę śluzową wodą.

Jaka jest maksymalna dawka dobowa?

Nie należy przekraczać 15 mg na dobę (czyli dwóch tabletek 7,5 mg).

Czy Trosicam mogę stosować z innymi lekami przeciwbólowymi?

Nie łącz rutynowo z innymi NLPZ (w tym z inhibitorami COX-2). O łączeniu z paracetamolem lub innymi lekami powinien zdecydować lekarz, biorąc pod uwagę choroby współistniejące i leki przyjmowane na stałe.

Czy lek nadaje się do szybkiego leczenia ostrego bólu?

Nie. Trosicam nie jest przeznaczony do łagodzenia ostrego bólu – stosuje się go w wymienionych wskazaniach po ocenie przez lekarza.

Czy mogę stosować Trosicam w ciąży lub podczas karmienia?

W I–II trymestrze wyłącznie gdy bezwzględnie konieczne. W III trymestrze przeciwwskazany. W laktacji – niezalecany.

Czy młodzież może stosować ten lek?

Tak, u młodzieży w wieku 16–18 lat zgodnie z zaleceniami lekarza. U dzieci <16 lat lek jest przeciwwskazany.

Jakie działania niepożądane występują najczęściej i na co zwrócić uwagę?

Najczęściej: objawy ze strony przewodu pokarmowego (niestrawność, ból brzucha, biegunka), ból i zawroty głowy, senność, wysypka, obrzęki. Objawy alarmowe: krwawienie z przewodu pokarmowego, wysypka pęcherzowa, duszność, silny ból brzucha – w takiej sytuacji przerwij lek i skontaktuj się z lekarzem.

Podsumowanie

Trosicam (meloksykam 7,5 mg, tabletki ODT) to lek z grupy NLPZ stosowany w zaostrzeniach choroby zwyrodnieniowej stawów oraz w przewlekłych zapalnych chorobach stawów, takich jak RZS i ZZSK. Łączy działanie przeciwbólowe i przeciwzapalne z wygodną postacią doustnie rozpadającej się tabletki. Bezpieczna terapia wymaga doboru najmniejszej skutecznej dawki, uwzględnienia przeciwwskazań oraz czujności na możliwe działania niepożądane i interakcje.

Zamów konsultację online z możliwością uzyskania e-recepty na lek Trosicam.

e-Recepta na Trosicam

Zamów konsultację online z możliwością uzyskania e-recepty na lek Trosicam.
Zamów teraz za 49 zł

Materiał ma edukacyjno-informacyjny charakter i nie zastępuje porady lekarskiej. O wystawieniu e recepty decyduje lekarz po analizie wywiadu i przeciwwskazań – lekarz może odmówić, jeśli uzna, że lek nie jest dla Ciebie bezpieczny. W przypadku niektórych leków konieczne jest okazanie dokumentacji medycznej (np. wcześniejszych recept, wyników badań, karty informacyjnej) potwierdzającej wskazania lub dotychczasowe stosowanie – jej brak może skutkować odmową wystawienia recepty.

Bibliografia
  • Charakterystyka produktu leczniczego: https://rejestry.ezdrowie.gov.pl/medicinal-products/24803/characteristic
  • Ulotka dla Pacjenta: https://rejestry.ezdrowie.gov.pl/medicinal-products/24803/leaflet
NetMedika - Telemedycyna online, Konsultacje lekarskie

Certyfikowany podmiot leczniczy wpisany do rejestru nr 000000283053 zgodnie z Ustawą o działalności leczniczej z 15 kwietnia 2011 r.