Teenia – e-Recepta Online, Jak uzyskać, Skład, Bezpieczeństwo

e-Recepta na Teenia

Zamów konsultację online z możliwością uzyskania e-recepty na lek Teenia.

Zamów teraz za 49 zł

Co to jest Teenia i jak działa?

Teenia łączy etynyloestradiol (estrogen) oraz drospirenon (progestagen). Działa trójtorowo: hamuje owulację, zagęszcza śluz szyjkowy (utrudnia migrację plemników) oraz modyfikuje endometrium, co zmniejsza ryzyko implantacji. Drospirenon wykazuje ponadto słabe działanie przeciwandrogenne i przeciwmineralokortykosteroidowe, co u części pacjentek może ograniczać wahania retencji wody i wpływać na objawy skórne.

Skład, postać i substancje pomocnicze

Skład na 1 tabletkę: drospirenon 3 mg + etynyloestradiol 0,02 mg. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: laktoza jednowodna ~48,53 mg oraz lecytyna sojowa ~0,070 mg. Tabletki są białe lub prawie białe, okrągłe (ok. 6 mm), obustronnie wypukłe, z wytłoczeniem „G73”. Opakowanie zawiera 21 tabletek aktywnych.

Ważne: ze względu na obecność lecytyny sojowej nie stosować u osób z uczuleniem na soję lub orzeszki ziemne. Zawartość laktozy jest istotna przy rzadkich wrodzonych zaburzeniach tolerancji cukrów.

Wskazania do stosowania

Antykoncepcja doustna. Decyzja o przepisaniu powinna uwzględniać indywidualny profil ryzyka (zwłaszcza żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej – VTE) i porównanie z innymi złożonymi metodami.

Dawkowanie i schemat 21+7

Przyjmuj 1 tabletkę na dobę o stałej porze przez 21 kolejnych dni, popijając wodą. Następnie wykonaj 7-dniową przerwę bez tabletek. Krwawienie z odstawienia zwykle rozpoczyna się 2–3. dnia przerwy i może trwać do początku kolejnego blistra. Nowe opakowanie rozpocznij po pełnych 7 dniach przerwy, niezależnie od krwawienia.

Wskazówka: codzienny alarm w telefonie zdecydowanie zmniejsza ryzyko pominięć i plamień adaptacyjnych w pierwszych cyklach.

Rozpoczęcie stosowania i zmiana z innych metod

Jeśli wcześniej nie stosowano antykoncepcji hormonalnej

Rozpocznij w 1. dniu cyklu (pierwszy dzień miesiączki) – ochrona natychmiastowa. Start 2.–5. dnia wymaga metody barierowej przez pierwsze 7 dni pierwszego cyklu.

Zmiana ze złożonego środka (tabletki, krążek dopochwowy, plaster)

Zacznij dzień po ostatniej aktywnej tabletce poprzedniego preparatu; najpóźniej – po zwyczajowej przerwie lub po tabletkach placebo. W przypadku krążka/plastra – w dniu ich usunięcia (najpóźniej w planowym dniu kolejnej aplikacji).

Zmiana z metody progestagenowej (POP, iniekcja, implant, IUS)

Z minitabletki – w dowolnym dniu; z implantu/IUS – w dniu usunięcia; z iniekcji – w dniu kolejnej dawki. We wszystkich wariantach stosuj dodatkową metodę barierową przez pierwsze 7 dni.

Po poronieniu / po porodzie

• Po poronieniu w I trymestrze: można rozpocząć natychmiast – bez dodatkowej ochrony.
• Po porodzie lub poronieniu w II trymestrze: rozpocznij 21.–28. dnia; przy późniejszym starcie stosuj barierę przez 7 dni. Jeśli wcześniej było współżycie, wyklucz ciążę lub poczekaj na pierwszą miesiączkę.

Pominięte tabletki – próg 12 godzin (tydzień 1/2/3)

Zasada ogólna: (1) przerwa bez hormonów nie może przekroczyć 7 dni; (2) potrzeba 7 dni nieprzerwanego przyjmowania, by przywrócić pełne zahamowanie osi HPO.

• Spóźnienie < 12 h: ochrona utrzymana. Weź tabletkę jak najszybciej i kontynuuj o stałej porze.
• Spóźnienie ≥ 12 h: weź ostatnią pominiętą (możesz 2 naraz), kontynuuj i postępuj wg tygodnia:
  • Tydzień 1: bariera 7 dni; jeżeli było współżycie w ostatnich 7 dniach – rozważ ryzyko ciąży.
  • Tydzień 2: jeśli poprzednie 7 dni było bezbłędne, bariera zwykle niepotrzebna; jeśli pominięto >1 tabletkę – bariera 7 dni.
  • Tydzień 3: Opcja A – weź ostatnią pominiętą i pomiń przerwę (od razu rozpocznij nowy blister); Opcja B – przerwij tabletki i zrób przerwę ≤7 dni (wliczając dzień pominięcia), potem zacznij nowy blister.

Jeżeli po pomyłkach nie wystąpi krwawienie w pierwszej przerwie – wyklucz ciążę przed kontynuacją.

Wymioty, biegunka i wchłanianie

Wymioty do 3–4 godzin po tabletce lub ciężka biegunka mogą obniżyć wchłanianie. W takiej sytuacji przyjmij dodatkową tabletkę jak najszybciej (najlepiej do 12 godzin od zwykłej pory). Gdy minęło więcej – postępuj jak przy pominięciu. Aby nie zaburzyć rytmu, dodatkową dawkę można wziąć z zapasowego blistra.

Opóźnianie/przesuwanie krwawienia

UWAGA: Poniższe czynności nie są zalecane i przed podjęciem takich decyzji należy zachować szczególną ostrożność oraz skonsultować się z lekarzem!

• Chcąc opóźnić krwawienie z odstawienia, rozpocznij kolejny blister bez przerwy. Wydłużenie cyklu może powodować plamienia/krwawienia śródcykliczne. Aby zmienić dzień tygodnia krwawienia – skróć przerwę (nigdy nie wydłużaj jej ponad 7 dni).

Przeciwwskazania

• Nadwrażliwość na składniki leku; uczulenie na soję lub orzeszki ziemne (z uwagi na lecytynę sojową).
• VTE czynna/przebyta (DVT/PE), trombofilie (np. czynnik V Leiden, niedobory ATIII/białka C/S), rozległy zabieg z długim unieruchomieniem, wysokie łączne ryzyko VTE.
• ATE czynne/przebyte (zawał, udar/TIA), migrena z aurą, cukrzyca z powikłaniami naczyniowymi, ciężkie nadciśnienie, ciężka dyslipoproteinemia, hiperhomocysteinemia.
• Ciężka/ostra niewydolność nerek, ciężka choroba wątroby do normalizacji, guzy wątroby.
• Nowotwory hormonozależne (piersi, narządy płciowe) obecnie lub w wywiadzie; krwawienia z dróg rodnych o nieustalonej etiologii.
• Ciąża lub podejrzenie ciąży.
• Jednoczesne terapie WZW C zawierające etynyloestradiol (ombitaswir/parytaprewir/rytonawir ± dazabuwir; glekaprewir/pibrentaswir; sofosbuwir/welpataswir/woksylaprewir) – przeciwwskazane.

Ostrzeżenia i środki ostrożności (VTE/ATE, nastrój, potas)

Złożone tabletki antykoncepcyjne zwiększają ryzyko VTE względem niestosowania; jest ono najwyższe w 1. roku i przy wznowieniu po przerwie ≥4 tygodni. Dla preparatów z drospirenonem szacuje się ok. 9–12 przypadków VTE/10 000 kobiet/rok (dla COC z lewonorgestrelem ok. 5–7/10 000; u niestosujących ok. 2/10 000). VTE bywa śmiertelna (1–2%).

• Czynniki ryzyka VTE: wiek >35 lat, palenie, BMI>30, dodatni wywiad rodzinny (<50 r.ż.), długotrwałe unieruchomienie/zabieg (odstawić COC ≥4 tyg. przed), IBD (Crohn/WZJG), SLE, HUS, nowotwory, niedokrwistość sierpowata, okres poporodowy, długie loty (>4 h).
• Czynniki ryzyka ATE: palenie, nadciśnienie, dyslipidemia, cukrzyca, wady zastawkowe, migotanie przedsionków, migrena z aurą.
• Objawy alarmowe: jednostronny obrzęk/ból kończyny, nagła duszność/krwioplucie, ból w klatce piersiowej, nagłe zaburzenia mowy/widzenia/równowagi, silny ból głowy, omdlenie, nagła utrata widzenia – pilna pomoc medyczna.
• Nastrój: możliwe obniżenie nastroju/depresja (rzadko myśli samobójcze) – w razie objawów skontaktuj się z lekarzem.
• Ostuda: przy skłonności do przebarwień ogranicz ekspozycję na słońce/UV.
• Drospirenon a potas: z uwagi na działanie przeciwmineralokortykosteroidowe zachowaj ostrożność przy lekach zwiększających potas (np. spironolakton, eplerenon, inhibitory ACE, sartany, leki oszczędzające potas, niektóre NLPZ); u pacjentek z zaburzeniami nerek lek jest przeciwwskazany.
• Brak ochrony przed STI/HIV: stosuj prezerwatywy w sytuacjach ryzyka.

Interakcje lekowe i ziołowe

Induktory enzymów mogą osłabiać skuteczność i powodować krwawienia śródcykliczne: m.in. niektóre leki p/padaczkowe (prymidon, fenytoina, barbiturany, karbamazepina, okskarbazepina, topiramat, felbamat), ryfampicyna/ryfabutyna, gryzeofulwina, bosentan oraz ziele dziurawca. Zwiększona perystaltyka (np. po metoklopramidzie) może dodatkowo zmniejszać wchłanianie. Zasada: stosuj metodę barierową w trakcie i 28 dni po terapii indukującej.

Terapie WZW C zawierające etynyloestradiol – przeciwwskazane (ryzyko wzrostu ALT). Zawsze informuj lekarza o wszystkich lekach i suplementach, w tym ziołowych.

Wpływ COC na inne leki: możliwy wzrost stężeń cyklosporyny, teofiliny, kortykosteroidów oraz spadek stężeń lamotryginy (ryzyko częstszych napadów). W razie wątpliwości konieczna jest konsultacja lekarsko-farmaceutyczna.

Ciąża, karmienie piersią, płodność

Ciąża: lek przeciwwskazany. W razie podejrzenia ciąży przerwij przyjmowanie i skontaktuj się z lekarzem.

Karmienie piersią: złożone tabletki mogą zmniejszać ilość i zmieniać skład mleka – w laktacji zwykle niezalecane; preferuj metody progestagenowe/niehormonalne.

Płodność po odstawieniu: zazwyczaj wraca szybko; możliwe przejściowe nieregularności cyklu.

Możliwe działania niepożądane

Poważne (rzadkie): VTE/ATE (DVT/PE, zawał, udar/TIA), zaburzenia czynności wątroby, guzy wątroby, zakrzepica naczyń siatkówki (nagłe zaburzenia/utrata widzenia), ciężkie reakcje skórne. W przypadku objawów alarmowych – natychmiastowa pomoc medyczna.

Częstsze: ból głowy/migrena, nudności, bóle brzucha, wzdęcia, plamienia/krwawienia śródcykliczne lub brak krwawienia, tkliwość piersi, zmiany nastroju (w tym depresja), zmiany libido, zatrzymanie wody/wahania masy ciała, trądzik, upławy.

Przedawkowanie: zwykle powoduje nudności, wymioty i niewielkie krwawienie – leczenie objawowe.

Adaptacja: wiele dolegliwości ma charakter przejściowy i ustępuje po 2–3 cyklach. Jeśli utrzymują się lub są nasilone – skonsultuj zmianę metody.

Wskazówki praktyczne i przechowywanie

Przechowywanie: w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci, w oryginalnym opakowaniu; brak szczególnych wymagań temperaturowych. Utylizacja: nie wyrzucaj do kanalizacji – oddaj niepotrzebne leki do apteki (ochrona środowiska).

Kontrole: przed przepisaniem – wywiad, pomiar ciśnienia, ocena czynników ryzyka VTE/ATE, chorób wątroby i interakcji (także zioła). COC mogą nieznacznie zmieniać niektóre parametry laboratoryjne (enzymy wątrobowe/tarczycowe, białka nośnikowe, lipidy, krzepnięcie) – zwykle bez istotnych konsekwencji klinicznych.

Codzienna praktyka: trzymaj się stałej pory, pamiętaj o próg 12 h, zasadach przy wymiotach/biegunce, nie chroni przed STI/HIV – w sytuacjach ryzyka używaj prezerwatyw.

Dla kogo jest Teenia? Kwalifikacja

Teenia może być odpowiednia dla dorosłych pacjentek bez przeciwwskazań do estrogenów, które oczekują skutecznej, odwracalnej antykoncepcji. Lekarz w kwalifikacji uwzględni m.in.: wiek (>35 lat), palenie, BMI, wywiad osobisty/rodzinny VTE/ATE, ciśnienie tętnicze, profil lipidowy, cukrzycę (szczególnie z powikłaniami), choroby wątroby/pęcherzyka żółciowego, IBD, SLE, planowane zabiegi oraz potencjalne interakcje (leki p/padaczkowe, ARV/HCV, ziele dziurawca).

Jak uzyskać e-receptę na Teenia na NetMedika.pl

• Krok 1: Wejdź na NetMedika.pl i wybierz usługę e-recepty.
  Na stronie głównej kliknij „E-recepta” – przejdziesz do formularza konsultacji online. Serwis działa 7 dni w tygodniu; recepty wystawiają licencjonowani lekarze zgodnie z polskim prawem.
• Krok 2: Wypełnij krótki formularz medyczny.
  Udziel szczerych odpowiedzi dot. zdrowia (m.in. migrena z aurą, epizody zakrzepowe, choroby wątroby, przyjmowane leki i zioła, np. ziele dziurawca). Wpisz ostatni pomiar ciśnienia i – jeśli masz – aktualne wyniki badań.
• Krok 3: Opłać zamówienie.
  Bezpieczne płatności (szybki przelew, BLIK, karta). Koszt konsultacji to około 49 zł.
• Krok 4: Oczekuj kontaktu z lekarzem.
  Telefon lub czat – lekarz może dopytać o szczegóły i oceni przeciwwskazania.

Pamiętaj: przedmiotem usługi jest konsultacja; lekarz może odmówić wystawienia recepty, jeżeli uzna, że lek nie jest dla Ciebie bezpieczny lub nie jest to kontynuacja terapii.

Najczęściej zadawane pytania – Teenia e-recepta

Podsumowanie

Teenia (drospirenon 3 mg + EE 0,02 mg) to niskodawkowa, jednofazowa antykoncepcja w schemacie 21+7. O bezpieczeństwie i skuteczności decydują: regularność (próg 12 godzin), właściwe postępowanie przy wymiotach/biegunce, unikanie interakcji (zwłaszcza induktorów enzymów i terapii WZW C zawierających EE) oraz rzetelna ocena ryzyka zakrzepowo-zatorowego.

e-Recepta na Teenia

Zamów konsultację online z możliwością uzyskania e-recepty na lek Teenia.

Zamów teraz za 49 zł

Materiał ma edukacyjno-informacyjny charakter i nie zastępuje porady lekarskiej. O wystawieniu e recepty decyduje lekarz po analizie wywiadu i przeciwwskazań – lekarz może odmówić, jeśli uzna, że lek nie jest dla Ciebie bezpieczny. W przypadku niektórych leków konieczne jest okazanie dokumentacji medycznej (np. wcześniejszych recept, wyników badań, karty informacyjnej) potwierdzającej wskazania lub dotychczasowe stosowanie – jej brak może skutkować odmową wystawienia recepty.