Nalgesin Mini – e-Recepta Online, Skład, Bezpieczne Stosowanie

Czym jest Nalgesin Mini i jak działa?

Nalgesin Mini (tabletki powlekane 220 mg) zawiera naproksen sodowy – niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ), który hamuje syntezę prostaglandyn, łagodząc ból i stan zapalny. Działa stosunkowo szybko, a efekt przeciwbólowy utrzymuje się nawet do 12 godzin. Produkt stosuje się krótkotrwale w bólach o małym i umiarkowanym nasileniu.

Wskazania do stosowania

• Krótkotrwałe leczenie objawowe dolegliwości bólowych o małym i umiarkowanym nasileniu, takich jak: ból głowy, ból zęba, bolesne miesiączkowanie, bóle stawowe, bóle mięśniowe (u dorosłych i młodzieży ≥16 lat).

Skład, postać i opakowanie

Każda tabletka zawiera 220 mg naproksenu sodowego (co odpowiada 200 mg naproksenu). Tabletki są jasnoszaroniebieskie, owalne, z metalicznym połyskiem. Substancje pomocnicze obejmują m.in. hypromelozę, dwutlenek tytanu (E171), makrogol, indygotynę (E132). Zawartość sodu < 1 mmol (23 mg) na tabletkę – produkt zasadniczo „bez sodu”.

Dawkowanie i sposób przyjmowania

Stosuj najmniejszą skuteczną dawkę przez najkrótszy konieczny czas. Tabletki połykać w całości, popijając płynem, w trakcie lub po posiłku.

• Dorośli i młodzież ≥16 lat (masa >50 kg): 1 tabletka co 8–12 godzin. Alternatywnie: 2 tabletki na start, a następnie w razie potrzeby 1 tabletka po 8–12 h.
• Maksymalna dawka dobowa: 3 tabletki (660 mg naproksenu sodowego).
• Czas stosowania: do 7 dni; jeśli po 3 dniach ból nie ustępuje lub nasila się – skontaktuj się z lekarzem.
• Osoby w podeszłym wieku / zaburzenia nerek lub wątroby: maksymalnie 2 tabletki/dobę w 2 dawkach; zalecana ostrożność.
• Dzieci i młodzież <16 lat: nie stosować (brak możliwości bezpiecznego dawkowania w oparciu o masę ciała).

Przedawkowanie: może skutkować m.in. bólem brzucha, nudnościami, wymiotami, zawrotami głowy, szumami usznymi; ciężkie przypadki – krwawe wymioty, smoliste stolce, zaburzenia oddychania, drgawki, niewydolność nerek – wymagają pilnej pomocy medycznej.

Przeciwwskazania

• Nadwrażliwość na naproksen/naproksen sodowy lub jakikolwiek składnik leku.
• Reakcje nadwrażliwości po ASA/innych NLPZ (astma, skurcz oskrzeli, pokrzywka, nieżyt nosa, obrzęk naczynioruchowy, reakcje anafilaktyczne).
• Czynna lub nawracająca choroba wrzodowa żołądka/dwunastnicy, krwawienie lub perforacja przewodu pokarmowego (także po NLPZ).
• Ciężkie zaburzenia czynności wątroby lub nerek, ciężka niewydolność serca.
• Krwawienie naczyniowo-mózgowe lub inne czynne krwawienia.
• III trymestr ciąży.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

• Układ pokarmowy: ryzyko owrzodzeń, krwawień, perforacji (może wystąpić bez objawów prodromalnych). Wyższe przy dużych dawkach, u osób starszych, przy współistniejącym wrzodzie oraz przy jednoczesnym stosowaniu kortykosteroidów, antykoagulantów, leków przeciwpłytkowych, SSRI.
• Układ sercowo-naczyniowy: NLPZ mogą nieznacznie zwiększać ryzyko zawału/udaru, zwłaszcza w dużych dawkach i przy długim stosowaniu. Możliwe obrzęki i nadciśnienie.
• Nerki i wątroba: konieczna ostrożność (szczególnie u odwodnionych, z niewydolnością krążenia, nerek lub wątroby, w podeszłym wieku, przy diuretykach/ACEI/ARB). W razie dłuższego stosowania – rozważ kontrolę czynności nerek i wątroby.
• Hematologia/krzepnięcie: naproksen hamuje agregację płytek – może wydłużać czas krwawienia.
• Reakcje skórne ciężkie (SJS/TEN, DRESS): przerwać leczenie przy wysypce, pęcherzach, zmianach na błonach śluzowych.
• Reakcje anafilaktyczne: możliwe u osób z alergią/astmą/polipami nosa – w razie objawów natychmiast odstawić i skonsultować się z lekarzem.
• Płodność: jak inne NLPZ, może przejściowo zaburzać płodność u kobiet (wpływ na owulację).
• Unikaj łączenia z innymi NLPZ (w tym COX-2) oraz alkoholu (większe ryzyko krwawień z przewodu pokarmowego).

Interakcje z innymi lekami

Poinformuj lekarza/farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach. Szczególnie istotne połączenia:

• Antykoagulanty (np. warfaryna), leki przeciwpłytkowe (w tym ASA) i SSRI, kortykosteroidy – ↑ ryzyko krwawień z przewodu pokarmowego.
• ASA w małych dawkach: naproksen może osłabiać przeciwpłytkowe działanie ASA przy jednoczesnym stosowaniu.
• Lit – ↑ stężenia litu; konieczny monitoring i ewentualna modyfikacja dawki.
• Metotreksat – ↑ toksyczność; nie łączyć w dużych dawkach, ostrożność nawet przy niższych.
• Inne NLPZ/COX-2 – nie łączyć (toksyczność przewodu pokarmowego).
• Diuretyki, ACEI, sartany – osłabienie działania hipotensyjnego, ryzyko pogorszenia funkcji nerek; nawodnienie i kontrola nerek.
• Cyklosporyna, takrolimus – ↑ nefrotoksyczność.
• Pochodne hydantoiny, sulfonylomocznik – możliwe nasilenie działania (wypieranie z białek osocza) – obserwacja i ewentualna korekta dawki.
• Furosemid – osłabienie działania natriuretycznego.
• Zydowudyna, probenecyd – interakcje farmakokinetyczne (↑ stężenia zydowudyny/naproksenu).

Ciąża, karmienie i płodność

Ciąża: w I–II trymestrze tylko gdy konieczne, w najmniejszej dawce i najkrócej; od ok. 20. tygodnia ryzyko małowodzia (zaburzenia nerkowe płodu) – przy dłuższym stosowaniu może być potrzebna kontrola. III trymestr – przeciwwskazany (ryzyko zwężenia przewodu tętniczego, krwawień, zahamowania czynności skurczowej macicy).

Karmienie piersią: nie zaleca się stosowania – naproksen przenika do mleka.

Płodność: NLPZ mogą przejściowo zaburzać owulację; zwykle ustępuje po odstawieniu.

Możliwe działania niepożądane

Najczęstsze: nudności, niestrawność, zgaga, ból brzucha, wymioty, zawroty głowy, bóle głowy, senność. Niezbyt często: reakcje nadwrażliwości (w tym obrzęk twarzy/angioedema), zaburzenia snu, szumy uszne, zaburzenia widzenia, biegunka lub zaparcia, wysypka/świąd, obrzęki obwodowe. Rzadko: krwawienia/perforacja przewodu pokarmowego, owrzodzenia jamy ustnej, nadwrażliwość na światło, SJS/TEN, łysienie; zaburzenia wątroby (żółtaczka, zapalenie), duszność/astma. Bardzo rzadko: zmiany morfologii krwi, objawy rzekomego zapalenia opon, tachykardia, niewydolność serca, nadciśnienie. Częstość nieznana: zapalenie żołądka. NLPZ mogą nieznacznie zwiększać ryzyko zawału lub udaru.

UWAGA: W przypadku wystąpienia wszelkich alarmujących objawów należy skonsultować się z lekarzem!

Prowadzenie pojazdów

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów jest brak/nieznaczny, ale przy zawrotach głowy, senności, zmęczeniu, zaburzeniach widzenia – nie prowadź i nie obsługuj maszyn.

Przechowywanie

• Przechowywać poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu, chronić przed światłem.
• Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
• Nie stosować po upływie terminu ważności (ostatni dzień wskazanego miesiąca).

Jak uzyskać e-receptę na Nalgesin Mini w NetMedika.pl

Krok 1: Wejdź na NetMedika.pl

Na stronie głównej wybierz „E-recepta”, aby przejść do formularza rejestracji na konsultację. Następnie wpisz nazwę wnioskowanego leku.

Krok 2: Wypełnij krótki formularz medyczny

Udziel odpowiedzi na pytania dotyczące Twojego aktualnego stanu zdrowia, obciążeń chorobowych, przebytych chorób, zabiegów operacyjnych, przyjmowanych leków oraz ewentualnych alergii. Jeśli posiadasz aktualne wyniki badań, możesz je również podać w formularzu.

Krok 3: Opłać zamówienie

Po uzupełnieniu formularza przejdź do płatności online – dostępne są szybki przelew, BLIK i karta. Koszt e-konsultacji to około 49 zł.

Krok 4: Oczekuj kontaktu z lekarzem

Lekarz przeanalizuje formularz i skontaktuje się telefonicznie lub przez bezpieczny czat online w celu przeprowadzenia konsultacji.

Przypominamy, że to konsultacja lekarska jest przedmiotem usługi i lekarz może odmówić wystawienia recepty, jeżeli stwierdzi wszelkie przeciwwskazania.

Najczęściej zadawane pytania

Podsumowanie

Nalgesin Mini to naproksen sodowy w dawce 220 mg, przeznaczony do krótkotrwałego leczenia bólów o niewielkim i umiarkowanym nasileniu. Zapewnia długotrwałe (do 12 godzin) działanie przeciwbólowe, przy wygodnym schemacie dawkowania. Bezpieczeństwo terapii zwiększa stosowanie najmniejszej skutecznej dawki, unikanie łączenia z innymi NLPZ i czujność na dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego oraz reakcje skórne.

Materiał ma edukacyjno-informacyjny charakter i nie zastępuje porady lekarskiej. O wystawieniu e recepty decyduje lekarz po analizie wywiadu i przeciwwskazań – lekarz może odmówić, jeśli uzna, że lek nie jest dla Ciebie bezpieczny. W przypadku niektórych leków konieczne jest okazanie dokumentacji medycznej (np. wcześniejszych recept, wyników badań, karty informacyjnej) potwierdzającej wskazania lub dotychczasowe stosowanie – jej brak może skutkować odmową wystawienia recepty.