Polcrom 20 mg/ml
Polcrom to krople do oczu zawierające sodu kromoglikan 20 mg/ml, stosowane w leczeniu alergicznego zapalenia spojówek i rogówki. Preparat działa przez hamowanie uwalniania histaminy i innych mediatorów reakcji alergicznych. Zalecane dawkowanie to 1–2 krople do worka spojówkowego 4 razy na dobę, stosowane systematycznie przed i w czasie ekspozycji na alergen. Zawiera benzalkoniowy chlorek — zdjąć miękkie soczewki przed aplikacją i odczekać co najmniej 15 minut przed ponownym założeniem.
Czym jest Polcrom?
Polcrom to miejscowy lek okulistyczny zawierający sodu kromoglikan (20 mg/ml) w postaci sterylnego roztworu przeznaczonego do stosowania jako krople do oczu. Sodu kromoglikan działa stabilizująco na błony komórek tucznych, hamując uwalnianie histaminy i innych mediatorów reakcji alergicznych. Dzięki temu preparat zmniejsza objawy alergicznego zapalenia spojówek i rogówki, takich jak swędzenie, zaczerwienienie i łzawienie, i jest dobrze tolerowany, gdyż jego pH jest zbliżone do pH łez.
Wskazania
Polcrom jest stosowany w leczeniu alergicznego zapalenia spojówek i rogówki, w tym postaci sezonowych (np. wiosennych) oraz w okresach narażenia na alergeny. Preparat sprawdza się w profilaktyce objawów w okresie występowania alergenu przy regularnym, systematycznym stosowaniu.
Przed zastosowaniem leku
Przed zastosowaniem Polcromu należy zapoznać się z przeciwwskazaniami i środkami ostrożności. Nie należy stosować kropli, jeśli pacjent ma uczulenie na sodu kromoglikan lub na którykolwiek ze składników pomocniczych. W razie wątpliwości dotyczących stanu zdrowia oczu lub obecnych leków warto skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Należy poinformować lekarza lub farmaceutę o wszystkich aktualnie stosowanych lekach. Z opisu działania i składu preparatu nie są spodziewane istotne interakcje z innymi lekami stosowanymi miejscowo do oka lub ogólnoustrojowo.
Ciąża, karmienie piersią i wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów
W okresie ciąży Polcrom powinien być stosowany jedynie wtedy, gdy jest to konieczne i po ocenie korzyści dla matki oraz ewentualnego ryzyka dla płodu. Nie ma wiarygodnych danych dotyczących przenikania sodu kromoglikanu do mleka kobiecego; mimo że nie oczekuje się dużego narażenia niemowlęcia, zaleca się ostrożność podczas stosowania u kobiet karmiących piersią.
Stosowanie kropli zwykle nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Jednakże po zakropleniu może wystąpić przejściowe niewyraźne widzenie. W takim przypadku nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn do czasu ustąpienia zaburzeń widzenia.
Skład i substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
Substancją czynną jest sodu kromoglikan — 20 mg w 1 ml roztworu. Ważnymi składnikami pomocniczymi są m.in. benzalkoniowy chlorek oraz fosforany. Benzalkoniowy chlorek może być absorbowany przez miękkie soczewki kontaktowe i powodować ich odbarwienia, a także może wywoływać podrażnienie oczu, szczególnie u osób z zespołem suchego oka lub zaburzeniami rogówki. Fosforany w rzadkich przypadkach u pacjentów z poważnymi uszkodzeniami przedniej części oka mogą przyczyniać się do odkładania wapnia w rogówce.
Jak stosować Polcrom — praktyczne wskazówki
Zalecane dawkowanie to 1–2 krople do worka spojówkowego 4 razy na dobę w równych odstępach. Lek należy stosować systematycznie; stosowanie preparatu warto rozpocząć w okresie bezobjawowym przed planowanym kontaktem z alergenem i kontynuować przez cały sezon alergiczny. Konsekwencja w stosowaniu preparatu wpływa na skuteczność zapobiegania objawom alergicznym.
Sposób aplikacji: dokładnie umyć ręce i zdjąć zakrętkę z butelki. Odchylić głowę do tyłu, palcem dolnej powieki utworzyć „kieszonkę” i zakropić 1–2 krople do worka spojówkowego. Jeżeli kropla nie trafiła, można spróbować ponownie. Po aplikacji delikatnie ucisnąć kącik oka przy nosie i zamknąć oko na około 2 minuty, aby zmniejszyć odpływ leku do układu ogólnoustrojowego. W przypadku soczewek kontaktowych miękkich należy je zdjąć przed aplikacją i założyć ponownie dopiero po co najmniej 15 minutach.
Ważne jest, aby nie dotykać końcówki aplikatora powierzchnią oka, powieki ani innymi powierzchniami, aby uniknąć zanieczyszczenia kropli. Zakażenie kropli może prowadzić do poważnych powikłań ocularnych, włącznie z utratą wzroku.
Co zrobić w przypadku pominięcia dawki lub przedawkowania
W razie pominięcia dawki należy zastosować ją jak najszybciej, chyba że zbliża się pora kolejnej dawki — wtedy pominąć dawkę zapomnianą i kontynuować leczenie według schematu. Nie należy stosować podwójnej dawki w celu uzupełnienia pominiętej aplikacji. W razie przypadkowego przedawkowania (np. kilkukrotne zakroplenie) należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą; zwykle nadmiar leku nie powoduje poważnych działań niepożądanych, jednak należy obserwować wystąpienie nasilenia lokalnych objawów podrażnienia.
Możliwe działania niepożądane
Preparat jest zwykle dobrze tolerowany. Najczęściej zgłaszanym objawem jest krótkotrwałe pieczenie lub kłucie w oku po zakropleniu. Rzadziej występują inne objawy miejscowego podrażnienia. U pacjentów z poważnym uszkodzeniem rogówki obserwowano bardzo rzadko pojawienie się zmętnień rogówki związanych z odkładaniem się wapnia podczas długotrwałego leczenia.
W przypadku wystąpienia niepokojących objawów, takich jak silny ból oka, pogorszenie widzenia, nasilenie zaczerwienienia, obrzęk lub wydzielina z oka, należy przerwać stosowanie i skonsultować się z lekarzem okulistą.
Przechowywanie i trwałość
Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, w temperaturze poniżej 25°C. Butelkę należy przechowywać szczelnie zamkniętą w opakowaniu zewnętrznym. Po pierwszym otwarciu kropli nie należy stosować dłużej niż 4 tygodnie. Nie stosować po upływie terminu ważności wskazanego na opakowaniu.
Zużyte lub przeterminowane leki należy oddać do punktu zbiórki leków lub zapytać farmaceutę, jak postępować z ich utylizacją — nie należy wyrzucać ich do kanalizacji ani domowych pojemników na odpady.
Praktyczne porady dla użytkowników
Aby zmaksymalizować skuteczność leku, warto rozpocząć stosowanie przed sezonem alergicznym i nie przerywać kuracji w okresie ekspozycji na alergen. Jeżeli pacjent używa również innych kropli do oczu, zachować odstęp co najmniej kilku minut pomiędzy aplikacjami różnych preparatów. W przypadku stosowania kropli u dzieci zawsze należy skonsultować dawkę i sposób aplikacji z lekarzem lub farmaceutą.
Skład i postać farmaceutyczna
Postać: sterylny roztwór kropli do oczu w butelkach polietylenowych po 5 ml (opakowania zawierające 2 butelki po 5 ml). Substancja czynna: sodu kromoglikan 20 mg/ml. Składniki pomocnicze obejmują m.in. sorbitol, fosforany, chlorek sodu, benzalkoniowy chlorek oraz wodę oczyszczoną.
Najczęściej zadawane pytania (FAQ)
Czy mogę stosować Polcrom razem z soczewkami kontaktowymi?
Nie należy nosić miękkich soczewek kontaktowych w czasie zakraplania, ponieważ benzalkoniowy chlorek może zostać wchłonięty przez soczewki i zmienić ich zabarwienie. Soczewki należy zdjąć przed aplikacją i założyć ponownie dopiero po co najmniej 15 minutach.
Jak szybko po rozpoczęciu stosowania pojawi się poprawa?
Polcrom działa profilaktycznie i najlepiej sprawdza się przy systematycznym stosowaniu. U niektórych pacjentów pełna korzyść może ujawnić się po kilku dniach regularnego stosowania; dlatego zaleca się rozpoczęcie leczenia przed kontaktem z alergenem i kontynuowanie przez cały sezon.
Czy Polcrom można stosować u dzieci?
Decyzję o stosowaniu u dzieci powinien podjąć lekarz. Jeśli lekarz zaleci stosowanie, należy ściśle przestrzegać jego zaleceń dotyczących dawkowania i sposobu aplikacji.
Co robić, gdy zauważę silne podrażnienie lub ból oka po zakropleniu?
W przypadku silnego pieczenia, bólu, pogorszenia widzenia lub innych niepokojących objawów należy zaprzestać stosowania kropli i niezwłocznie skontaktować się z okulistą lub lekarzem. Mogą to być objawy reakcji nadwrażliwości lub zakażenia, które wymagają pilnej oceny.
Jak postępować z otwartą butelką kropli?
Po otwarciu butelki używać kropli maksymalnie przez 4 tygodnie. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu i szczelnie zamkniętą butelkę trzymać w temperaturze poniżej 25°C, poza zasięgiem dzieci.
Czy Polcrom można stosować podczas ciąży?
Stosowanie w ciąży należy rozważyć jedynie w przypadku wyraźnej konieczności. Decyzję o zastosowaniu powinien podjąć lekarz po ocenie potencjalnych korzyści i ryzyka.
Jeżeli potrzebujesz dodatkowych informacji lub wystąpią nieoczekiwane objawy podczas stosowania, skonsultuj się z farmaceutą lub lekarzem. Regularne kontrole okulistyczne są wskazane u osób z przewlekłymi problemami z powierzchnią oka.
Podstawowe informacje
Redakcja NetMedika
Artykuły przygotowuje redakcja NetMedika we współpracy ze specjalistami medycznymi. Dostarczamy rzetelne, aktualne i praktyczne informacje dotyczące zdrowia i telemedycyny. Publikowane treści mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji lekarskiej.