Memolek 20 mg
Memolek to lek zawierający memantynę, stosowany w leczeniu umiarkowanego i ciężkiego otępienia w przebiegu choroby Alzheimera. Dawkowanie zwykle wynosi 20 mg raz na dobę, wprowadzane stopniowo w ciągu 4 tygodni. Lek jest wydawany na receptę i wymaga regularnej oceny lekarza. Należy zwrócić uwagę na możliwe działania niepożądane oraz interakcje z innymi lekami.
Co to jest Memolek i jak działa
Memolek to lek zawierający memantyny chlorowodorek, stosowany przeciw otępieniu związanym z chorobą Alzheimera o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego. Substancja czynna działa jako antagonista receptorów NMDA (receptorów kwasu N-metylo-D-asparaginowego), które biorą udział w przekazywaniu impulsów nerwowych odpowiedzialnych za uczenie się i pamięć. Poprzez modulację aktywności receptorów NMDA memantyna może zmniejszać toksyczny wpływ nadmiernej aktywacji tych receptorów, poprawiając w pewnym stopniu funkcjonowanie poznawcze i codzienne zdolności pacjentów, u których rozwinęło się otępienie.
Wskazania
Memolek stosuje się u dorosłych pacjentów z chorobą Alzheimera o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego w celu poprawy funkcji poznawczych, zachowania i zdolności wykonywania codziennych czynności.
Przed rozpoczęciem leczenia — przeciwwskazania i środki ostrożności
Nie należy stosować Memoleku u osób uczulonych na memantynę lub którykolwiek z pozostałych składników leku. Przed rozpoczęciem terapii lekarz powinien ocenić występowanie chorób towarzyszących i przyjmowanych leków. Szczególną ostrożność wymagają pacjenci z historią napadów drgawkowych, niedawno przebytym zawałem serca, zastoinową niewydolnością serca lub niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym — w tych sytuacjach leczenie powinno być prowadzone pod ścisłą kontrolą lekarską.
Interakcje z innymi lekami
Memantyna może wchodzić w interakcje z wieloma lekami. Należy unikać jednoczesnego stosowania z innymi antagonistami receptorów NMDA (np. amantadyna, ketamina, dekstrometorfan). Istotne są też interakcje z lekami wpływającymi na gospodarkę jonową nerek lub metabolizm, m.in. z cymetydyną, ranitydyną, prokainamidem, chinidyną, chininą oraz z lekami moczopędnymi zawierającymi hydrochlorotiazyd. Ponadto memantyna może wymagać dostosowania leczenia przy jednoczesnym stosowaniu leków przeciwdrgawkowych, neuroleptyków, leków przeciwcholinergicznych, agonistów dopaminergicznych czy doustnych leków przeciwzakrzepowych. Przed wdrożeniem nowej terapii poinformuj lekarza o wszystkich aktualnie przyjmowanych lekach oraz o lekach przyjmowanych wcześniej.
dawkowanie i sposób przyjmowania
Zalecana dawka dla dorosłych i osób w podeszłym wieku wynosi 20 mg raz na dobę. Aby zmniejszyć ryzyko działań niepożądanych, leczenie rozpoczyna się od stopniowego zwiększania dawki w czterotygodniowym schemacie: 1. tydzień — 5 mg raz na dobę, 2. tydzień — 10 mg raz na dobę, 3. tydzień — 15 mg raz na dobę, 4. tydzień i kolejne — 20 mg raz na dobę. Uwaga: uzyskanie dawek 5 mg i 15 mg może wymagać zastosowania produktów o innych dawkach niż to opakowanie.
Tabletki należy przyjmować doustnie, raz dziennie, popijając wodą. Lek można przyjmować z posiłkiem lub niezależnie od posiłków. Dawkowanie utrzymujące to jedna tabletka 20 mg raz na dobę — decyzję o kontynuacji leczenia podejmuje lekarz na podstawie oceny korzyści terapeutycznych.
Dawkowanie u pacjentów z zaburzeniem czynności nerek
U pacjentów z zaburzoną czynnością nerek konieczne jest dostosowanie dawkowania przez lekarza oraz stałe monitorowanie funkcji nerek. W przypadku rozpoznania nerkowej kwasicy cewkowej lub ciężkich zakażeń dróg moczowych może być niezbędna modyfikacja dawkowania. Lekarz oceni stopień upośledzenia czynności nerek i dobierze odpowiedni schemat dawkowania.
Pominięcie dawki i przedawkowanie
Jeżeli pacjent zapomni przyjąć dawkę, powinien przyjąć kolejną dawkę o zwykłej porze i nie stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej. Przyjęcie znacznie większej niż zalecana dawki zwykle nie powoduje bezpośredniego zagrożenia, ale może nasilić działania niepożądane opisane poniżej; w przypadku przedawkowania należy skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się na oddział ratunkowy.
Ciąża i karmienie piersią
Nie zaleca się stosowania memantyny u kobiet w ciąży. Kobiety w wieku rozrodczym, planujące ciążę lub podejrzewające ciążę, powinny skonsultować się z lekarzem przed przyjęciem leku. Kobiety przyjmujące Memolek nie powinny karmić piersią ze względu na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa i możliwości przenikania substancji do mleka.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Memolek może wpływać na szybkość reakcji, powodując senność lub zawroty głowy. Pacjenci i opiekunowie powinni ocenić zdolność do prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn indywidualnie i skonsultować to z lekarzem; w razie wystąpienia objawów wpływających na koncentrację zalecane jest powstrzymanie się od prowadzenia pojazdów.
Działania niepożądane
Jak każdy lek, Memolek może powodować działania niepożądane. Najczęściej obserwowane (dotyczą rzadziej niż 1 na 10 osób) to: ból głowy, senność, zaparcia, podwyższone stężenia enzymów wątrobowych, zawroty głowy, zaburzenia równowagi, spłycenie oddechu, nadciśnienie tętnicze oraz reakcje nadwrażliwości. Rzadziej występują zmęczenie, zakażenia grzybicze, splątanie, omamy, wymioty, nieprawidłowy chód, niewydolność serca czy zakrzepica. Bardzo rzadko zgłaszano napady padaczkowe. Częstość nieznana obejmuje zapalenie trzustki, zapalenie wątroby oraz reakcje psychotyczne.
Należy pamiętać, że choroba Alzheimera sama w sobie może wiązać się z depresją i myślami samobójczymi; u pacjentów leczonych memantyną zgłaszano takie przypadki, dlatego każdy niepokojący objaw natury psychicznej wymaga natychmiastowej konsultacji z lekarzem.
Przechowywanie
Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Brak specjalnych wymagań dotyczących przechowywania poza ogólnymi zasadami bezpieczeństwa. Nieużywane leki należy usuwać zgodnie z lokalnymi przepisami, pytając farmaceutę o właściwy sposób postępowania.
Opakowanie i postać
Memolek dostępny jest w postaci tabletek powlekanych zawierających 20 mg memantyny chlorowodorku (odpowiadające 16,62 mg memantyny). Tabletki są zielone, owalne i mają wygrawerowaną liczbę 20. Opakowania zawierają różne liczby tabletek (np. 14, 28, 30, 56, 60, 90, 112 lub 120), w blistrach.
Recepta online na Memolek
Memolek jest lekiem dostępnym na receptę. W niektórych sytuacjach pacjent i prowadzący lekarz mogą rozważyć wystawienie e-recepty na Memolek w ramach obowiązujących przepisów i standardów opieki medycznej. Decyzja o kontynuacji leczenia, dawkowaniu i sposobie wystawienia recepty zawsze należy do lekarza prowadzącego.
Monitorowanie i ocena efektów
Leczenie memantyną wymaga regularnych wizyt kontrolnych u lekarza prowadzącego, który ocenia skuteczność terapii i tolerancję leku. Ocena obejmuje obserwację zmian w zakresie pamięci, zdolności wykonywania codziennych czynności i zachowania oraz kontrolę parametrów medycznych zależnych od stanu zdrowia pacjenta (w tym funkcji nerek i stężenia enzymów wątrobowych, gdy jest to wskazane). W razie nasilenia działań niepożądanych lub braku korzyści klinicznych lekarz rozważy kontynuację, modyfikację lub przerwanie terapii.
Informacje dla opiekunów
Opiekunowie osób z chorobą Alzheimera powinni być informowani o sposobie przyjmowania leku, możliwych działaniach niepożądanych i konieczności obserwacji zmian w zachowaniu i stanie zdrowia. Współpraca z lekarzem i farmaceutą ułatwia optymalizację leczenia i szybką reakcję na niepokojące objawy.
FAQ
Czym jest Memolek i w jakim celu jest stosowany?
Memolek zawiera memantynę i jest stosowany w leczeniu umiarkowanego i ciężkiego otępienia związanego z chorobą Alzheimera w celu poprawy funkcji poznawczych i codziennej aktywności.
Jak należy przyjmować Memolek?
Lek przyjmuje się doustnie raz na dobę. Dawkę stopniowo zwiększa się w ciągu czterech tygodni do dawki podtrzymującej 20 mg raz na dobę; tabletki należy połykać popijając wodą, można je przyjmować z posiłkiem lub niezależnie od posiłków.
Jakie są najważniejsze działania niepożądane?
Do częstszych działań niepożądanych należą ból głowy, senność, zaparcia, zawroty głowy i podwyższone enzymy wątrobowe. Rzadziej może wystąpić splątanie, omamy, nudności czy objawy sercowo-naczyniowe. W razie nasilonych objawów należy skonsultować się z lekarzem.
Czy Memolek wchodzi w interakcje z innymi lekami?
Tak. Niebezpieczne mogą być jednoczesne stosowanie z innymi antagonistami NMDA (np. amantadyna, ketamina, dekstrometorfan) oraz z wybranymi lekami wpływającymi na funkcję nerek, lekami przeciwdrgawkowymi, neuroleptykami i innymi wymienionymi w informacji dla pacjenta. Zawsze informuj lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach.
Co zrobić, jeśli pominięto dawkę?
Jeżeli zapomnisz przyjąć dawkę, weź kolejną dawkę o zwykłej porze. Nie stosuj dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Czy kobiety w ciąży mogą stosować Memolek?
Nie zaleca się stosowania memantyny w ciąży, a kobiety karmiące piersią nie powinny stosować leku; decyzję o terapii podejmuje lekarz po indywidualnej ocenie korzyści i ryzyka.
Kiedy skontaktować się z lekarzem?
Skontaktuj się z lekarzem, jeżeli wystąpią objawy niepożądane, nasilenie zaburzeń poznawczych, objawy psychiczne (np. depresja, myśli samobójcze) lub jakiekolwiek nowe problemy zdrowotne, zwłaszcza związane z sercem, nerkami lub napadami drgawkowymi.
Podstawowe informacje
Redakcja NetMedika
Artykuły przygotowuje redakcja NetMedika we współpracy ze specjalistami medycznymi. Dostarczamy rzetelne, aktualne i praktyczne informacje dotyczące zdrowia i telemedycyny. Publikowane treści mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji lekarskiej.