INOVOX Ultra 8,75 mg

Co to jest INOVOX Ultra i jak działa?

INOVOX Ultra to pastylki do ssania zawierające flurbiprofen (8,75 mg w jednej pastylce), należący do niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). Mechanizm działania flurbiprofenu polega na hamowaniu enzymów cyklooksygenazy (COX), co zmniejsza produkcję mediatorów zapalenia i bólu. W praktyce farmakologicznej daje to efekt przeciwbólowy, przeciwzapalny i przeciwgorączkowy ograniczony do obszaru jamy ustnej i gardła po miejscowym rozpuszczeniu pastylki.

Wskazania

INOVOX Ultra jest przeznaczony do krótkotrwałego łagodzenia objawów zapalenia gardła, takich jak ból, obrzęk i trudności w połykaniu u osób dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 12 lat. Jeśli objawy nie ustępują po 3 dniach lub się nasilają, konieczna jest konsultacja z lekarzem.

Przeciwwskazania

Nie należy stosować INOVOX Ultra, jeżeli pacjent ma uczulenie na flurbiprofen lub na którykolwiek ze składników preparatu, w tym sacharozę, glukozę lub olejek miętowy. Lek jest przeciwwskazany u osób, u których wystąpiły wcześniej reakcje alergiczne (np. astma, obrzęk, pokrzywka) po przyjęciu acetylosalicylanu lub innych NLPZ. Nie należy stosować preparatu u osób z aktywnym lub powtarzającym się owrzodzeniem przewodu pokarmowego (dwa lub więcej epizodów), po krwawieniu z przewodu pokarmowego, po perforacji jelit ani przy ciężkim zaburzeniu czynności serca, wątroby czy nerek. Leku nie powinny przyjmować kobiety w ostatnich trzech miesiącach ciąży.

Środki ostrożności przed zastosowaniem

Przed zastosowaniem INOVOX Ultra warto skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą, jeżeli pacjent ma historię astmy, alergii, chorób układu krążenia, nadciśnienia, zaburzeń funkcji wątroby lub nerek, chorób jelit (np. wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Leśniowskiego–Crohna) lub przebyty udar. U osób w podeszłym wieku ryzyko działań niepożądanych może być większe i zalecane jest ostrożne stosowanie.

Zakażenia i maskowanie objawów

NLPZ, w tym flurbiprofen, mogą maskować objawy zakażenia (np. gorączkę i ból), co może opóźnić rozpoznanie i leczenie. Jeżeli objawy infekcji utrzymują się lub nasilają podczas przyjmowania preparatu, należy jak najszybciej zwrócić się do lekarza.

Ciąża, karmienie piersią i płodność

Flurbiprofen nie powinien być stosowany w ostatnich trzech miesiącach ciąży. W pierwszych sześciu miesiącach ciąży jego stosowanie jest możliwe tylko wtedy, gdy jest to niezbędne i zalecone przez lekarza, stosując najmniejszą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas. Substancja może wpływać na płodność u kobiet, efekt ten jest odwracalny po zaprzestaniu stosowania.

Zawartość cukrów

Pastylki zawierają sacharozę i glukozę (ok. 1,351 g sacharozy i 1,128 g glukozy w jednej pastylce), co należy uwzględnić u pacjentów z cukrzycą lub zaburzeniami tolerancji niektórych cukrów.

Jak stosować INOVOX Ultra?

Zawsze należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę przez najkrótszy okres konieczny do złagodzenia objawów. Pastylkę należy powoli ssać do całkowitego rozpuszczenia w jamie ustnej, przemieszczając ją w jamie ustnej przez cały czas rozpuszczania. Nie połykać w całości ani nie żuć pastylki.

Zalecane dawkowanie

Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat: w razie potrzeby 1 pastylka co 3–6 godzin. Nie należy przyjmować więcej niż 5 pastylek na dobę. Nie stosować dłużej niż 3 dni, chyba że lekarz zaleci inaczej. Nie podawać dzieciom poniżej 12. roku życia.

Przedawkowanie

W przypadku przyjęcia większej niż zalecana dawki należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem, farmaceutą lub zgłosić się na szpitalny oddział ratunkowy. Objawy przedawkowania mogą obejmować nudności, wymioty, bóle brzucha, biegunkę, dzwonienie w uszach, bóle głowy lub krwawienia z przewodu pokarmowego.

Interakcje z innymi lekami

Przed zastosowaniem INOVOX Ultra należy poinformować lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach, także dostępnych bez recepty. Istotne interakcje obejmują, między innymi: leki przeciwzakrzepowe i przeciwpłytkowe, inne NLPZ, kortykosteroidy (zwiększone ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego), leki stosowane w nadciśnieniu lub niewydolności serca (możliwa zmniejszona skuteczność lub zaburzenia równowagi wodno-elektrolitowej), diuretyki, inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny i lit (zwiększone ryzyko działań niepożądanych), metotreksat, cyklosporyna, takrolimus, fenytoina, doustne leki przeciwcukrzycowe i niektóre antybiotyki chinolonowe. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Możliwe działania niepożądane

Podobnie jak inne leki, INOVOX Ultra może powodować działania niepożądane, choć nie u każdego one wystąpią. Należy przerwać stosowanie i natychmiast skontaktować się z lekarzem przy wystąpieniu objawów reakcji alergicznej (np. duszność, obrzęk twarzy, wysypka), ciężkich reakcji skórnych (złuszczanie, pęcherze) lub krwawienia z przewodu pokarmowego.

Częściej występujące

Do częstych objawów należą zawroty głowy, ból głowy, podrażnienie gardła, owrzodzenie jamy ustnej, ból gardła, dyskomfort w jamie ustnej, nudności i biegunka. Objawy te zwykle mijają po zaprzestaniu stosowania.

Mniej częste i rzadkie

Mogą wystąpić senność, zaburzenia snu, zaostrzenie astmy, pęcherze w jamie ustnej, suchość w ustach, zaburzenia smaku, dolegliwości żołądkowo‑jelitowe, wysypki skórne. Rzadko obserwowano reakcję anafilaktyczną.

Częstość nieznana

Istnieją zgłoszenia niedokrwistości, małopłytkowości, obrzęków, zwiększenia ciśnienia tętniczego, niewydolności serca, ciężkich reakcji skórnych (w tym zespół Stevensa–Johnsona i toksyczna nekroliza), zapalenie wątroby. W razie wystąpienia niepokojących objawów należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem.

Przechowywanie

Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci, w temperaturze nieprzekraczającej 25°C. Nie stosować po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu. Nie wyrzucać do kanalizacji ani do odpadów domowych; zapytać farmaceutę o sposób usunięcia nieużywanych leków.

Skład i postać

INOVOX Ultra występuje w postaci okrągłych, twardych pastylek o średnicy około 19±1 mm, bezbarwno‑żółtawych. Każda pastylka zawiera 8,75 mg flurbiprofenu. Pozostałe składniki to sacharoza, glukoza ciekła, makrogol 300 (E‑1521), olejek eteryczny miętowy, lewomentol oraz wodorotlenek potasu. Pastylki pakowane są w blistry z folii PVC/PVDC/Aluminium.

Praktyczne wskazówki dla pacjenta

Stosuj minimalną skuteczną dawkę i nie przekraczaj częstotliwości ani liczby pastylek na dobę. Unikaj picia alkoholu podczas leczenia, ponieważ zwiększa on ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego. Jeśli wystąpi podrażnienie jamy ustnej, przerwij leczenie. U osób z objawami sugerującymi bakteryjne zapalenie migdałków lub inną infekcję gardła należy rozważyć konsultację lekarską, gdyż może być konieczne leczenie przeciwbakteryjne.

FAQ

Czy mogę stosować INOVOX Ultra u dziecka?

Nie, preparatu nie należy podawać dzieciom poniżej 12. roku życia. Dla młodzieży powyżej 12 lat stosuje się takie samo dawkowanie jak u dorosłych.

Jak długo można stosować ten lek?

INOVOX Ultra przeznaczony jest do krótkotrwałego stosowania; nie należy go przyjmować dłużej niż 3 dni bez konsultacji z lekarzem. Jeśli objawy nie ustąpią lub się nasilą, skontaktuj się z lekarzem.

Czy mogę łączyć INOVOX Ultra z innymi lekami przeciwbólowymi?

Należy zachować ostrożność przy łączeniu z innymi niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (np. ibuprofen, diklofenak) ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych, w szczególności krwawień z przewodu pokarmowego. Jeśli stosujesz leki przeciwzakrzepowe lub inne przewlekłe leki, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Czy mogę jeść lub pić podczas ssania pastylki?

Podczas ssania pastylki najlepiej unikać jedzenia lub picia, aż do całkowitego rozpuszczenia, by zapewnić optymalne działanie miejscowe. Pastylkę należy przemieszczać w jamie ustnej aż do rozpuszczenia.

Co zrobić, gdy pojawi się wysypka lub duszność?

W przypadku wystąpienia objawów alergii, takich jak wysypka, obrzęk twarzy, trudności w oddychaniu czy silne złuszczanie skóry, należy natychmiast przerwać stosowanie leku i zgłosić się do lekarza lub na pogotowie.

Na co zwrócić uwagę przy cukrzycy?

Pastylki zawierają sacharozę i glukozę; osoby z cukrzycą powinny uwzględnić dodatkową zawartość cukru w planie leczenia i skonsultować stosowanie leku z lekarzem lub farmaceutą.

Gdzie szukać dalszych informacji?

W razie pytań dotyczących stosowania leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Jeśli pojawią się działania niepożądane, warto zgłosić je odpowiednim organom monitorowania bezpieczeństwa leków lub omówić z pracownikiem służby zdrowia.