Crinone 90 mg

Co to jest Crinone?

Crinone to dopochwowy żel zawierający progesteron, hormon żeński niezbędny do utrzymania prawidłowej fazy lutealnej cyklu menstruacyjnego. Po wprowadzeniu żelu do pochwy progesteron jest stopniowo uwalniany i wchłaniany przez błonę śluzową, co zapewnia stałe stężenie substancji czynnej przez całą dobę. Preparat jest stosowany w procedurach medycznego wspomagania płodności w celu wsparcia implantacji zarodka i utrzymania ciąży w pierwszych tygodniach po transferze.

Wskazania

Crinone stosuje się jako uzupełnienie progesteronu u pacjentek poddawanych procedurom wspomaganego rozrodu oraz jako możliwe dalsze leczenie w celu utrzymania wczesnej ciąży po potwierdzeniu implantacji.

Jak działa progesteron dopochwowy?

Progesteron przygotowuje błonę śluzową macicy (endometrium) do przyjęcia zarodka i utrzymuje korzystne warunki hormonalne we wczesnej fazie ciąży. Podanie dopochwowe pozwala na miejscowe dostarczenie hormonu bliżej macicy, ograniczając jednocześnie ogólnoustrojową ekspozycję w porównaniu do niektórych innych dróg podania.

Przed zastosowaniem — przeciwwskazania i środki ostrożności

Przeciwwskazania

Nie powinno się stosować Crinone, jeśli występuje uczulenie na progesteron lub którykolwiek składnik preparatu, niewyjaśnione krwawienie z pochwy, porfiria, podejrzenie lub stwierdzony nowotwór piersi bądź narządów rodnych, a także u pacjentek z historią zakrzepicy żylnej, zespołem zakrzepowo-zatorowym lub udarem mózgu. Leku nie stosuje się także w sytuacji, gdy pacjentka jest w ciąży, a dochodzi do poronienia zatrzymanego.

Środki ostrożności

Przed rozpoczęciem leczenia lekarz powinien wykonać badanie ginekologiczne, w tym ocenę szyjki macicy oraz piersi. W trakcie stosowania zalecane są okresowe kontrole, dzięki którym monitoruje się ewentualne zmiany w endometrium oraz objawy sugerujące zaburzenia krzepnięcia. Należy poinformować lekarza o chorobach wątroby, nerek, chorobach serca, cukrzycy, astmie, padaczce lub nawracających migrenach oraz o przebytych epizodach depresji, ponieważ mogą one wymagać uważniejszego nadzoru podczas leczenia.

Interakcje

Crinone nie powinno być stosowane jednocześnie z innymi lekami wprowadzanymi do pochwy. Przed rozpoczęciem stosowania pacjentka powinna poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach i suplementach, ponieważ niektóre preparaty ogólnoustrojowe mogą wpływać na metabolizm hormonów.

Ciąża i karmienie piersią

Preparat jest przeznaczony do stosowania w kontekście procedur wspomaganego rozrodu i może być zalecany do kontynuacji po potwierdzeniu ciąży w celu jej podtrzymania przez określony czas. Nie zaleca się stosowania leku podczas karmienia piersią bez konsultacji z lekarzem ze względu na możliwość przenikania hormonów do pokarmu i potencjalny wpływ na niemowlę.

Jak stosować Crinone?

Crinone przeznaczony jest wyłącznie do stosowania dopochwowego. Każde opakowanie zawiera jednodawkowe aplikatory z precyzyjnie odmierzoną ilością żelu. Z zawartości jednego aplikatora (1,125 g żelu) uwalnia się 90 mg progesteronu; zalecana dawka to wprowadzenie do pochwy zawartości jednego aplikatora raz dziennie, rozpoczynając od dnia transferu zarodka. W razie potwierdzenia ciąży lekarz może zalecić kontynuację stosowania do 30 dni łącznie, zgodnie z indywidualnym planem terapeutycznym.

Instrukcja stosowania aplikatora

Przed użyciem aplikatora należy go potrząsnąć tak, aby żel przesunął się do cienkiego końca, zdjąć nasadkę i wprowadzić aplikator głęboko do pochwy, najlepiej w pozycji półleżącej z lekko ugiętymi kolanami. Nacisnąć zbiornik powietrza na grubym końcu aplikatora, aby uwolnić żel. Po użyciu wyrzucić aplikator; każdy aplikator jest jednorazowy. Żel może pozostawać w pochwie przez kilka dni i powodować beżową, brązowawą lub białą wydzielinę — nie jest to zazwyczaj powód do niepokoju.

Co robić w razie pominięcia dawki?

Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej aplikacji. Jeśli zapomniano o jednej dawce, kontynuować normalne stosowanie następnego dnia jedną dawką.

Możliwe działania niepożądane

Crinone, jak każdy lek, może powodować działania niepożądane, choć nie u każdej pacjentki się one pojawią. Do najczęściej zgłaszanych należą ból głowy, senność, dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego (bóle lub skurcze), tkliwość piersi, krwawienia międzymiesiączkowe oraz miejscowe podrażnienie pochwy. Możliwe są też reakcje alergiczne, takie jak świąd, wysypka czy obrzęk sromu; w przypadku objawów alergii należy natychmiast przerwać stosowanie i skonsultować się z lekarzem.

Należy także uważać na objawy sugerujące zaburzenia krzepnięcia (nagły ból, obrzęk kończyny, duszność, zaburzenia mowy), które wymagają pilnej oceny medycznej.

Przechowywanie i postępowanie z odpadami

Crinone należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci, nie stosować po upływie terminu ważności i nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C; nie zamrażać. Zużyte aplikatory i pozostałości żelu należy wyrzucać zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji leków i opakowań — nie należy ich wyrzucać do kanalizacji ani zwykłych odpadów komunalnych bez wcześniejszego zapytania farmaceuty o właściwy sposób postępowania.

Recepta online na Crinone

Crinone jest dostępny na receptę. W niektórych sytuacjach pacjentka może skonsultować się z lekarzem prowadzącym procedurę rozrodu wspomaganego w trybie zdalnym, co ułatwia wystawienie recepty. Frazy takie jak „Crinone recepta online” lub „e-recepta na Crinone” mogą być używane przez niektóre placówki medyczne, jednak decyzję o leczeniu i o zakresie nadzoru zawsze podejmuje lekarz na podstawie badań i wywiadu.

Bezpieczeństwo i zalecenia praktyczne

Przed rozpoczęciem leczenia pacjentka powinna mieć wykonane badania ginekologiczne i piersi oraz wymaz z szyjki macicy, jeżeli lekarz uzna to za konieczne. Podczas stosowania preparatu lekarz będzie monitorował ewentualne zmiany endometrium i obserwował pacjentkę w kierunku wystąpienia objawów zakrzepowo-zatorowych. Jeśli podczas stosowania wystąpią niepokojące objawy, takie jak nasilone krwawienie, silny ból w podbrzuszu, objawy alergii lub symptomy zaburzeń krzepnięcia, należy bezzwłocznie skontaktować się z lekarzem.

Najczęściej zadawane pytania

Czy Crinone może powodować wydzielinę?

Tak. Żel może pozostawać w pochwie przez kilka dni, co często powoduje beżową, brązowawą lub białą, mętną wydzielinę. Jest to zazwyczaj zjawisko fizjologiczne i samoistne, chyba że towarzyszy temu silne podrażnienie lub ból — wówczas należy skonsultować się z lekarzem.

Czy można stosować Crinone podczas infekcji pochwy?

Nie zaleca się jednoczesnego używania innych leków dopochwowych. W przypadku infekcji pochwy lekarz oceni, czy konieczne jest leczenie infekcji przed kontynuacją progesteronu dopochwowego lub czy można stosować leki naprzemiennie, zawsze przestrzegając zaleceń specjalisty.

Co zrobić, jeśli wystąpią objawy alergii?

W przypadku podejrzenia reakcji alergicznej (świąd, wysypka, obrzęk sromu, obrzęk twarzy) należy natychmiast przerwać stosowanie leku i zgłosić się do lekarza lub na izbę przyjęć w celu oceny i leczenia.

Jak długo należy stosować preparat po potwierdzeniu ciąży?

Czas trwania terapii po potwierdzeniu ciąży może być różny i ustala go prowadzący lekarz. W przyjętym schemacie często leczenie kontynuuje się przez określony okres, na przykład do około 30 dni od transferu, lecz decyzja zawsze zależy od indywidualnej sytuacji pacjentki.

Czy stosowanie Crinone wpływa na prowadzenie pojazdów?

Podczas stosowania preparatu niektóre pacjentki mogą odczuwać senność lub zmęczenie; w takim przypadku nie powinny prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn. Spożycie alkoholu może nasilać uczucie zmęczenia.

Gdzie zgłaszać działania niepożądane?

Wszystkie podejrzenia działań niepożądanych należy zgłaszać lekarzowi lub farmaceucie. Zgłaszanie niepożądanych reakcji jest ważne dla monitorowania bezpieczeństwa leczenia i może być kierowane do odpowiednich krajowych instytucji nadzorczych lub poprzez obowiązujące kanały farmaceutyczne.

W razie wątpliwości co do stosowania, dawkowania lub możliwych interakcji zawsze warto skonsultować się z lekarzem prowadzącym procedurę rozrodu wspomaganego lub z farmaceutą.