Bronchipret TE

Opis preparatu

Bronchipret TE to roślinny produkt leczniczy w postaci syropu przeznaczony do stosowania przy kaszlu z zalegającą wydzieliną, towarzyszącym łagodnym do umiarkowanych infekcjom i stanom zapalnym dróg oddechowych, takim jak ostre zapalenie oskrzeli. Preparat łączy płynne wyciągi z tymianku (Thymus vulgaris L. i/lub Thymus zygis L., herba) oraz z liści bluszczu (Hedera helix L., folium). Syrop ma postać brązowego, przejrzystego płynu i jest przeznaczony do podawania doustnego, z użyciem dołączonej miarki.

Wskazania

Produkt stosuje się w objawach kaszlu z zalegającą wydzieliną, w przebiegu łagodnych i umiarkowanych infekcji oraz stanów zapalnych dróg oddechowych, na przykład w ostrym zapaleniu oskrzeli.

Przed zastosowaniem — przeciwwskazania i środki ostrożności

Nie należy stosować Bronchipret TE jeśli u pacjenta występuje nadwrażliwość na substancje czynne lub inne rośliny z rodziny jasnotowatych (Lamiaceae) czy araliowatych (Araliaceae), a także w przypadku alergii na brzozę, bylicę pospolitą, seler lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wykorzystywaną w preparacie. Leku nie należy podawać dzieciom poniżej 2. roku życia.

Przed zastosowaniem u dzieci w wieku 2–4 lat warto skonsultować się z lekarzem, szczególnie jeśli kaszel jest utrzymujący się lub nawracający, ponieważ w tej grupie wiekowej objawy te mogą być sygnałem poważniejszej choroby. Przy dolegliwościach utrzymujących się dłużej niż około 10 dni lub przy pogorszeniu stanu, pojawieniu się gorączki, trudności w oddychaniu czy ropnej lub krwistej wydzieliny konieczny jest kontakt z lekarzem.

Ze względu na zawartość substancji dodatkowych preparat zawiera alkohol (etanol) oraz sorbitol (w postaci maltitolu ciekłego). W 5,4 ml syropu znajduje się 300 mg etanolu (56 mg/ml, 7% v/v), co odpowiada około 8 ml piwa lub 3 ml wina. Zawartość alkoholu raczej nie wpływa na dorosłych i młodzież, jednak może mieć pewne skutki u młodszych dzieci, np. uczucie senności. Osoby uzależnione od alkoholu, kobiety w ciąży i karmiące piersią powinny skonsultować zastosowanie leku z lekarzem lub farmaceutą ze względu na brak danych bezpieczeństwa w tych grupach.

Pacjenci z dziedziczną nietolerancją fruktozy (rzadka choroba genetyczna) powinni skonsultować się z lekarzem przed użyciem ze względu na zawartość sorbitolu. Jeśli przyjmowane są inne leki, warto poinformować o tym lekarza lub farmaceutę — choć dotychczas nie stwierdzono znanych interakcji, alkohol zawarty w preparacie może modyfikować działanie niektórych leków.

Dawkowanie i sposób podawania

Bronchipret TE należy stosować doustnie, trzy razy na dobę, zgodnie z zaleceniami dotyczącymi wieku, chyba że lekarz zaleci inaczej. Butelkę należy wstrząsnąć przed użyciem, a syrop połknąć bez rozcieńczania — można popić niewielką ilością płynu (najlepiej wody). Dołączona miarka ułatwia odmierzenie dawki.

Zalecane dawki (jeśli lekarz nie zaleci inaczej):

– Dzieci 2–5 lat: 3,2 ml jednorazowo, 3 razy na dobę (całkowita dawka dobowa 9,6 ml).
– Dzieci 6–11 lat: 4,3 ml jednorazowo, 3 razy na dobę (całkowita dawka dobowa 12,9 ml).
– Dorośli i młodzież powyżej 12 lat: 5,4 ml jednorazowo, 3 razy na dobę (całkowita dawka dobowa 16,2 ml).

Co zrobić w przypadku pominięcia dawki lub przedawkowania

Jeżeli pominięto dawkę, nie należy stosować dawki podwójnej w celu jej uzupełnienia; kontynuować przyjmowanie leku zgodnie z harmonogramem. Przerwanie stosowania syropu jest zazwyczaj nieszkodliwe, ale w razie wątpliwości warto skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

W przypadku przedawkowania mogą wystąpić objawy żołądkowo‑jelitowe, takie jak skurcze, nudności, wymioty czy biegunka. W razie wystąpienia niepokojących objawów po przedawkowaniu należy skontaktować się z lekarzem i postępować zgodnie z jego zaleceniami.

Działania niepożądane

Jak każdy lek, Bronchipret TE może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Zgodnie z danymi częstotliwość występowania przedstawia się następująco:

– Zaburzenia żołądka i jelit: zaburzenia żołądkowo‑jelitowe, np. skurcze, nudności, wymioty, biegunka (niezbyt często).
– Zaburzenia układu immunologicznego: reakcje nadwrażliwości skóry z wysypką (rzadko). Mogą również wystąpić objawy nadwrażliwości o nieustalonej częstości: duszność wysiłkowa, pokrzywka, obrzęk twarzy, warg i/lub okolicy gardła; w przypadku wystąpienia reakcji nadwrażliwości należy natychmiast przerwać stosowanie leku.

Wszystkie działania niepożądane należy zgłaszać lekarzowi lub farmaceucie. Zgłaszanie działań niepożądanych pozwala na gromadzenie dodatkowych informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

Interakcje

Dotychczas nie odnotowano znanych interakcji Bronchipret TE z innymi lekami. Niemniej ze względu na zawartość etanolu preparat może zmienić działanie niektórych leków oraz zwiększyć ryzyko interakcji u osób przyjmujących środki oddziałujące na ośrodkowy układ nerwowy. Dlatego przed zastosowaniem warto poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, także dostępnych bez recepty.

Ciąża, karmienie piersią i płodność

Brak jest danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania Bronchipret TE w okresie ciąży i karmienia piersią; z tego powodu preparatu nie zaleca się stosować u kobiet w ciąży ani karmiących piersią. Kobiety planujące ciążę lub podejrzewające ciążę powinny skonsultować zastosowanie leku z lekarzem.

Przechowywanie

Preparat nie wymaga specjalnych warunków przechowywania, ale powinien być trzymany w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, w szczelnie zamkniętym opakowaniu i chroniony przed światłem. Nie stosować po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu. Po otwarciu butelki okres trwałości wynosi 6 miesięcy. W trakcie przechowywania może wystąpić niewielkie zmętnienie lub flokulacja, co nie wpływa na jakość leku.

Skład jakościowy i ilościowy

W 100 ml syropu znajduje się 16,8 g płynnego wyciągu z tymianku (Thymus vulgaris/zygis, herba) i 1,68 g płynnego wyciągu z liści bluszczu (Hedera helix, folium). Pozostałe składniki obejmują maltitol ciekły (źródło sorbitolu), sorbinian potasu, kwas cytrynowy jednowodny, hydroksypropylobetadeks oraz wodę oczyszczoną. Preparat zawiera etanol oraz sorbitol; pacjenci z nietolerancją niektórych cukrów powinni skonsultować zastosowanie z lekarzem.

Praktyczne wskazówki dla pacjenta

Przed zastosowaniem przeczytaj ulotkę i upewnij się, że nie występują przeciwwskazania. Używaj dołączonej miarki, aby dokładnie odmierzyć zalecaną dawkę. Nie przekraczaj zalecanej dawki i stosuj syrop tak długo, jak zaleci lekarz lub zgodnie z informacją w ulotce — jeśli po około 7–10 dniach nie nastąpi poprawa lub objawy się nasilą, skontaktuj się z lekarzem. W razie reakcji nadwrażliwości natychmiast przerwij stosowanie preparatu i zgłoś się po pomoc medyczną.

Informacje dodatkowe

Syrop dostępny jest w butelce o pojemności 100 ml z plastikową miarką. Przy zachowaniu warunków przechowywania i prawidłowym stosowaniu preparat stanowi opcję terapeutyczną w leczeniu kaszlu z nadmiarem wydzieliny u pacjentów powyżej 2. roku życia. Jeśli masz dodatkowe pytania dotyczące stosowania, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Najczęściej zadawane pytania

Czy mogę podać Bronchipret TE dziecku?

Tak, ale tylko dzieciom powyżej 2. roku życia. Zalecane dawki różnią się w zależności od wieku: 3,2 ml 3 razy na dobę dla dzieci 2–5 lat, 4,3 ml 3 razy na dobę dla dzieci 6–11 lat. W przypadku dzieci w wieku 2–4 lat przy utrzymującym się lub nawracającym kaszlu warto skonsultować się z lekarzem.

Czy Bronchipret TE można stosować w ciąży lub podczas karmienia piersią?

Z uwagi na brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania w ciąży i laktacji, leku nie należy stosować u kobiet w ciąży ani karmiących piersią bez konsultacji z lekarzem.

Jak długo można stosować syrop?

Jeśli objawy utrzymują się dłużej niż około 10 dni lub następuje pogorszenie stanu (np. gorączka, trudności w oddychaniu, ropna/krwista wydzielina), należy przerwać samodzielne leczenie i skontaktować się z lekarzem. Standardowo stosuje się preparat do czasu ustąpienia objawów zgodnie z zaleceniami.

Czy Bronchipret TE ma skutki uboczne?

Tak, jak każdy lek może powodować działania niepożądane, choć nie u każdego się pojawią. Mogą wystąpić zaburzenia żołądkowo‑jelitowe (skurcze, nudności, wymioty, biegunka) oraz reakcje nadwrażliwości skóry z wysypką. W przypadku reakcji nadwrażliwości należy przerwać stosowanie i skonsultować się z lekarzem.

Czy preparat może wchodzić w interakcje z innymi lekami?

Dotychczas nie opisano istotnych interakcji, lecz zawartość etanolu może wpływać na działanie niektórych leków. Jeśli przyjmujesz inne leki, poinformuj o tym lekarza lub farmaceutę przed zastosowaniem syropu.

Co zrobić, jeśli dziecko ma nietolerancję niektórych cukrów?

Preparat zawiera maltitol ciekły (źródło sorbitolu). Jeśli u dziecka stwierdzono nietolerancję niektórych cukrów lub dziedziczną nietolerancję fruktozy, należy skonsultować się z lekarzem przed podaniem leku.