Brinzolamide Genoptim 10 mg/ml

Wprowadzenie

Brinzolamide Genoptim to krople do oczu zawierające brynzolamid, stosowane w celu obniżenia podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego. Zwiększone ciśnienie w oku jest czynnikiem ryzyka uszkodzenia nerwu wzrokowego i rozwoju jaskry, dlatego kontrola ciśnienia jest istotna dla zachowania widzenia. Ten tekst przedstawia wyczerpujące, rzetelne informacje o wskazaniach, sposobie stosowania, przeciwwskazaniach, możliwych działaniach niepożądanych oraz praktycznych wskazówkach dotyczących użytkowania kropli.

Co to jest i jak działa

Substancją czynną jest brynzolamid, który należy do grupy inhibitorów anhydrazy węglanowej. Mechanizm działania polega na zmniejszeniu produkcji cieczy wodnistej w gałce ocznej, co prowadzi do obniżenia ciśnienia wewnątrzgałkowego. Efekt farmakologiczny pomaga kontrolować podwyższone ciśnienie i zmniejsza ryzyko postępu uszkodzenia nerwu wzrokowego przy jaskrze.

Wskazania

Brinzolamide Genoptim stosuje się w leczeniu podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego, w tym w przebiegu jaskry. Lek ma zastosowanie w przypadkach, gdy lekarz oceni, że obniżenie ciśnienia wewnątrzgałkowego jest konieczne dla ochrony funkcji wzrokowych.

Przeciwwskazania

Leku nie należy stosować, jeżeli występuje u pacjenta:

• ciężka niewydolność nerek,
• uczulenie na brynzolamid lub jakikolwiek składnik preparatu,
• uczulenie na leki z grupy sulfonamidów,
• nadmierne zakwaszenie krwi (kwasica hiperchloremiczna).

Przed rozpoczęciem terapii lekarz powinien ocenić stan nerek oraz ewentualne wcześniejsze reakcje alergiczne na sulfonamidy.

Środki ostrożności

Przed zastosowaniem kropli należy poinformować lekarza o wszelkich schorzeniach, zwłaszcza o zaburzeniach czynności nerek lub wątroby, chorobach rogówki czy suchości oka. Należy zachować ostrożność u pacjentów stosujących inne leki z grupy inhibitorów anhydrazy węglanowej (np. dorzolamid, acetazolamid).

W przypadku historii ciężkich reakcji skórnych po stosowaniu brynzolamidu lub pokrewnych leków należy unikać ponownego podawania, ponieważ odnotowano rzadkie, ale poważne reakcje skórne (m.in. zespół Stevensa–Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka). W przypadku pojawienia się wysypki, pęcherzy, owrzodzeń w jamie ustnej lub objawów ogólnoustrojowych należy natychmiast przerwać stosowanie i zgłosić się po pomoc medyczną.

Interakcje z innymi lekami

Przed zastosowaniem należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach. Szczególną uwagę należy zwrócić przy jednoczesnym stosowaniu innych sulfonamidów. W razie stosowania innego leku z tej samej grupy (inhibitory anhydrazy węglanowej) lekarz może zmodyfikować leczenie.

Ciąża i karmienie piersią

Nie zaleca się stosowania brynzolamidu w okresie ciąży i karmienia piersią, chyba że lekarz wyraźnie stwierdzi, że korzyść przewyższa ryzyko. Kobiety w wieku rozrodczym powinny stosować skuteczną metodę zapobiegania ciąży podczas leczenia. Przed planowaniem ciąży lub w przypadku podejrzenia ciąży należy skonsultować się z lekarzem.

Wpływ na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn

Po zakropleniu leku widzenie może być przejściowo niewyraźne. Nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn do czasu powrotu ostrości widzenia. Lek może obniżać zdolność do wykonywania czynności wymagających zwiększonej uwagi lub koordynacji ruchowej.

Skład i cecha preparatu

Preparat jest zawiesiną do stosowania miejscowego w oku; każdy mililitr zawiera 10 mg brynzolamidu. Krople zawierają także benzalkoniowy chlorek jako konserwant oraz inne substancje pomocnicze. Preparat jest dostępny w butelkach po 5 ml jako biała, jednorodna zawiesina.

Sposób stosowania i dawkowanie

Lek należy stosować wyłącznie do oczu zgodnie z zaleceniami lekarza. Zalecana dawka to jedna kropla do chorego oka (lub oczu) dwa razy na dobę — rano i wieczorem. Możliwość stosowania w obojgu oczach powinna być oceniona przez lekarza.

Instrukcja aplikacji

• Umyć ręce przed aplikacją.
• Wstrząsnąć butelkę przed użyciem.
• Zdjąć zakrętkę i ewentualnie usunąć pierścień gwarancyjny.
• Odchylić głowę do tyłu, odciągnąć dolną powiekę, aby utworzyć „kieszonkę”.
• Zbliżyć końcówkę zakraplacza do oka, nie dotykając oka ani powieki.
• Delikatnie nacisnąć denko butelki, aby uwolnić jedną kroplę.
• Po zakropleniu ucisnąć kącik oka obok nosa przez co najmniej 1 minutę, aby ograniczyć wchłanianie ogólne.
• Zakręcić butelkę po użyciu.

Jeżeli stosuje się inne krople do oczu, zachować co najmniej 5 minut przerwy między aplikacjami; maści oczną stosować na końcu. Butelkę należy wyrzucić po 4 tygodniach od pierwszego otwarcia.

Pominięcie dawki i przedawkowanie

W razie pominięcia dawki należy ją zastosować niezwłocznie po przypomnieniu i powrócić do regularnego schematu dawkowania. Nie stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. W przypadku zakroplenia nadmiernej ilości leku należy przepłukać oczy ciepłą wodą i kontynuować leczenie zgodnie z zaleceniem lekarza; nie podawać kolejnej dawki wcześniej niż zwykle.

Działania niepożądane

Podobnie jak inne leki, brynzolamid może powodować działania niepożądane, choć nie u każdego one wystąpią. Do najczęściej zgłaszanych należą objawy dotyczące oczu, takie jak niewyraźne widzenie, podrażnienie, ból oka, wydzielina, świąd, suchość lub nietypowe odczucia oraz nieprzyjemny smak w ustach.

Rzadziej mogą wystąpić nadwrażliwość na światło, zapalenie spojówek, obrzęk oka, powstawanie złogów w oku i inne objawy miejscowe. Niektóre działania niepożądane o charakterze ogólnym obejmują objawy ze strony układu sercowo‑naczyniowego, oddechowego czy pokarmowego i powinny skłonić do konsultacji z lekarzem.

Należy przerwać stosowanie i natychmiast zgłosić się po pomoc medyczną w przypadku ciężkich reakcji skórnych (pęcherze, owrzodzenia, złuszczanie skóry) lub objawów sugerujących zagrożenie życia. W razie wystąpienia jakichkolwiek niepokojących objawów skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

Przechowywanie

Preparat należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu. Butelkę należy wyrzucić po 4 tygodniach od pierwszego otwarcia, aby zmniejszyć ryzyko zakażeń. Zwrócić się do farmaceuty, jak bezpiecznie pozbyć się leku, którego się już nie używa.

Opakowanie i postać

Krople stanowią białą jednorodną zawiesinę, dostępne w butelkach typu droptainer po 5 ml. Na rynku mogą być dostępne opakowania zawierające 1, 3 lub 6 butelek po 5 ml.

Recepta online na Brinzolamide Genoptim

Brinzolamide Genoptim jest lekiem wydawanym na receptę. W niektórych przypadkach lekarz może wystawić receptę po konsultacji stacjonarnej albo w ramach usług telemedycznych, gdy ocena stanu pacjenta na to pozwala. Jeżeli pacjent potrzebuje powtórnej recepty, należy skontaktować się z lekarzem prowadzącym leczenie. Termin i forma wystawienia e‑recepty na Brinzolamide Genoptim zależą od indywidualnej decyzji lekarza oraz od oceny stanu klinicznego.

Wskazówki praktyczne

Przed założeniem soczewek kontaktowych należy je zdjąć, ponieważ benzalkoniowy chlorek zawarty w kroplach może być absorbowany przez miękkie soczewki i zmieniać ich barwę. Po aplikacji odczekać co najmniej 15 minut przed ponownym założeniem soczewek. W przypadku nasilenia suchości oka, podrażnienia lub bólu należy skontaktować się z lekarzem. Nie udostępniać leku innym osobom — preparat jest przepisany określonej osobie.

FAQ

Jak często należy stosować Brinzolamide Genoptim?

Zalecana dawka to jedna kropla do chorego oka dwa razy na dobę, rano i wieczorem, chyba że lekarz zaleci inaczej.

Czy można stosować lek w obydwu oczach?

Tak, lecz stosowanie w obydwu oczach powinno być zalecone przez lekarza. Jeżeli lekarz zaleci leczenie obu oczu, postępować zgodnie z instrukcją aplikacji.

Co zrobić, jeśli odczuwam ostry ból oka lub widzę pogorszenie wzroku?

Należy przerwać stosowanie i niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub udać się na ostry dyżur okulistyczny. Te objawy mogą wymagać pilnej oceny medycznej.

Czy mogę prowadzić samochód po zakropieniu?

Po aplikacji kropli widzenie może być tymczasowo niewyraźne; nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn do czasu przywrócenia ostrości widzenia.

Jak długo mogę używać otwartej butelki?

Butelka powinna być używana maksymalnie przez 4 tygodnie od pierwszego otwarcia; po tym czasie należy ją wyrzucić, aby zapobiec zakażeniom.

Co robić w przypadku pominięcia dawki?

Zakroplić pominiętą dawkę niezwłocznie po przypomnieniu i powrócić do normalnego schematu dawkowania. Nie stosować dwóch dawek jednocześnie.

Jakie są najczęstsze działania niepożądane?

Najczęściej zgłaszane działania to objawy miejscowe: niewyraźne widzenie, podrażnienie oka, suchość oka, świąd oraz nieprzyjemny smak. W razie nasilenia objawów należy skontaktować się z lekarzem.