Bedicort salic (0,5 mg + 20 mg)/g, roztwór na skórę
Bedicort salic to miejscowy roztwór zawierający betametazon i kwas salicylowy, stosowany w wybranych cięższych postaciach chorób skóry owłosionej skóry głowy. Preparat łączy działanie przeciwzapalne kortykosteroidu z właściwościami keratolitycznymi kwasu salicylowego. Lek jest przeznaczony dla dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat. Czas leczenia nie powinien przekraczać 2 tygodni, a stosowanie u dzieci poniżej 12 lat jest zabronione.
Wprowadzenie
Bedicort salic to miejscowy roztwór dermatologiczny zawierający betametazon (w postaci dipropionianu) oraz kwas salicylowy. Preparat łączy silne działanie przeciwzapalne kortykosteroidu z keratolitycznym działaniem kwasu salicylowego, co ułatwia złuszczanie naskórka i poprawia wnikanie substancji czynnej w zmienioną chorobowo skórę owłosioną. Roztwór jest przeznaczony do leczenia wybranych, cięższych postaci chorób skóry w obrębie owłosionej skóry głowy.
Wskazania
Bedicort salic jest wskazany do miejscowego leczenia łuszczycy owłosionej skóry głowy, cięższych postaci łojotokowego zapalenia skóry, liszaja płaskiego, ciężkich postaci alergicznego zapalenia skóry oraz wyprysku kontaktowego obejmującego owłosioną skórę głowy, a także liszaja rumieniowatego.
Jak działa lek?
Betametazon jest silnym kortykosteroidem o działaniu przeciwzapalnym, przeciwświądowym i przeciwobrzękowym. Kwas salicylowy działa keratolitycznie, zmiękczając warstwę rogową skóry i ułatwiając złuszczanie naskórka, co zwiększa dostępność betametazonu w miejscu zapalenia. Połączenie tych dwóch mechanizmów pozwala szybko zmniejszyć objawy zapalenia i złuszczać nadmiernie rogowaciejące zmiany, szczególnie na owłosionej skórze głowy.
Przeciwwskazania
Należy unikać stosowania preparatu w przypadku nadwrażliwości na betametazon, kwas salicylowy lub którąkolwiek substancję pomocniczą. Nie stosować produktu w zakażeniach skóry o podłożu bakteryjnym, wirusowym (np. opryszczka, półpasiec, ospa wietrzna) ani grzybiczym, w trądziku pospolitym i różowatym, w zapaleniu skóry wokół ust, u dzieci poniżej 12 lat oraz na skórę twarzy, w okolicy pieluszkowej oraz przy świądzie okolicy odbytu i narządów płciowych.
Środki ostrożności
Przed zastosowaniem preparatu należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą, zwłaszcza gdy planowane jest długotrwałe leczenie, aplikacja na dużą powierzchnię skóry lub na uszkodzoną skórę. Stosowanie u dzieci powyżej 12 lat należy prowadzić ostrożnie ze względu na ryzyko zahamowania czynności osi podwzgórze-przysadka-nadnercza i zaburzeń wzrostu. Należy unikać aplikacji na błony śluzowe oraz kontaktu z oczami. Preparatu nie należy stosować pod opatrunkiem okluzyjnym, ani w pachach i pachwinach z powodu zwiększonego ryzyka wchłaniania ogólnoustrojowego.
Stosowanie i dawkowanie
Preparat przeznaczony jest do stosowania na skórę. U dorosłych i u młodzieży powyżej 12. roku życia zwykle stosuje się niewielką ilość roztworu (około 0,5 ml na 10 cm2 powierzchni skóry) na zmienione chorobowo obszary, zazwyczaj dwa razy na dobę (rano i wieczorem). W niektórych przypadkach lekarz może zalecić rzadsze stosowanie. Czas leczenia nie powinien przekraczać 2 tygodni bez przerwy. W razie nawrotu choroby lekarz oceni możliwość ponownego leczenia.
Postępowanie w przypadku przedawkowania
W przypadku przypadkowego zastosowania większej ilości preparatu lub nieumyślnego połknięcia, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub udać się do najbliższego szpitala. Długotrwałe nadużywanie może prowadzić do zahamowania czynności osi podwzgórze-przysadka-nadnercza i rozwoju objawów zespołu Cushinga; długotrwałe stosowanie zwiększa też ryzyko zatrucia kwasem salicylowym. Leczenie w takich przypadkach polega na postępowaniu objawowym; w przewlekłym zatruciu konieczne może być stopniowe odstawianie preparatu oraz działania mające na celu usunięcie salicylanów z organizmu.
Działania niepożądane
Jak każdy lek miejscowy, Bedicort salic może powodować działania niepożądane. Do działań miejscowych o nieznanej częstości należą: uczucie pieczenia, świąd, podrażnienie, wysuszenie skóry, zapalenie mieszków włosowych, nadmierne owłosienie, zmiany trądzikopodobne, zanik barwnika skóry, zapalenie skóry wokół ust, alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, maceracja skóry, wtórne zakażenia, zaniki skóry, rozstępy oraz potówki. W przypadku wchłonięcia ogólnoustrojowego mogą wystąpić działania charakterystyczne dla kortykosteroidów oraz objawy związane z salicylanami, zwłaszcza przy długotrwałym stosowaniu, aplikacji na dużych powierzchniach lub u dzieci.
Interakcje z innymi lekami
Przed zastosowaniem produktu poinformuj lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach. Ogólnoustrojowe interakcje po miejscowej aplikacji są rzadkie, ale możliwe przy nasilonym wchłanianiu substancji czynnych. W razie wystąpienia zakażenia w miejscu stosowania, lekarz może zalecić równoczesne leczenie miejscowe przeciwbakteryjne lub przeciwgrzybicze albo przerwać stosowanie preparatu do czasu wyleczenia zakażenia.
Ciąża i karmienie piersią
Bezpieczeństwo stosowania miejscowego u kobiet w ciąży nie zostało ustalone. Preparat można stosować tylko jeżeli lekarz uzna, że korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu. Nie wiadomo, czy miejscowo stosowane kortykosteroidy przenikają do mleka kobiecego; decyzja o stosowaniu podczas karmienia piersią powinna być podjęta po ocenie korzyści i ryzyka przez lekarza.
Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25°C; nie zamrażać. Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Nie wyrzucać leku do kanalizacji ani do domowych pojemników na odpady; zapytać farmaceutę o właściwy sposób utylizacji przeterminowanych produktów leczniczych.
Skład i postać farmaceutyczna
1 g roztworu zawiera 0,5 mg betametazonu (w postaci dipropionianu betametazonu) oraz 20 mg kwasu salicylowego. Substancje pomocnicze to m.in. disodu edetynian, hypromeloza, wodorotlenek sodu, alkohol izopropylowy i woda oczyszczona. Preparat dostępny jest w postaci bezbarwnego, przezroczystego roztworu o zapachu alkoholu izopropylowego, w butelkach z kroplomierzem (30, 50, 60 lub 100 ml).
Recepta online na Bedicort salic
Bedicort salic jest lekiem wydawanym na receptę. W przypadkach, gdy kontynuacja leczenia jest wskazana, lekarz może wypisać receptę tradycyjną lub wystawić e-receptę. W celu uzyskania kolejnej recepty należy skonsultować się z lekarzem, który oceni korzyści i ryzyko dalszej terapii oraz doradzi bezpieczny sposób stosowania.
FAQ
Czy można stosować Bedicort salic na twarz?
Nie. Preparat nie powinien być stosowany na skórę twarzy ani w okolicach ust ze względu na ryzyko podrażnienia i działań niepożądanych.
Jak długo potrwa leczenie i kiedy powinienem zobaczyć poprawę?
Leczenie zwykle nie powinno trwać dłużej niż 2 tygodnie. Poprawa objawów (zmniejszenie świądu i zaczerwienienia) może wystąpić już po kilku dniach, jednak pełne złagodzenie zmian keratynizacyjnych może wymagać kilku dni do dwóch tygodni. Jeśli nie ma poprawy lub nastąpi pogorszenie, skontaktuj się z lekarzem.
Czy można stosować preparat u dzieci?
Preparatu nie należy stosować u dzieci poniżej 12 lat. U młodzieży powyżej 12 lat stosowanie należy prowadzić ostrożnie ze względu na ryzyko zahamowania wzrostu i supresji osi podwzgórze-przysadka-nadnercza.
Co zrobić, gdy preparat dostanie się do oczu?
W razie przypadkowego kontaktu z oczami przepłukać je dużą ilością wody i skontaktować się z lekarzem okulistą, jeśli wystąpi podrażnienie lub zaburzenia widzenia.
Czy można stosować preparat pod opatrunkiem?
Nie zaleca się stosowania preparatu pod opatrunkiem okluzyjnym, ponieważ zwiększa to wchłanianie substancji czynnych i ryzyko działań ogólnoustrojowych.
Jak rozpoznać działania niepożądane i kiedy przerwać stosowanie?
Jeżeli wystąpi nasilone podrażnienie, reakcja alergiczna, nasilenie objawów zapalenia, nietypowe zmiany skórne, nieostre widzenie lub inne zaburzenia widzenia, należy przerwać stosowanie i niezwłocznie skontaktować się z lekarzem. Długotrwałe stosowanie może powodować objawy ogólnoustrojowe związane z kortykosteroidami i salicylanami.
Czy preparat może powodować zwiększone owłosienie lub rozstępy?
Tak, wśród działań miejscowych mogą wystąpić nadmierne owłosienie, zanik skóry i rozstępy, szczególnie przy długotrwałym stosowaniu lub aplikacji na dużych powierzchniach.
Podstawowe informacje
Redakcja NetMedika
Artykuły przygotowuje redakcja NetMedika we współpracy ze specjalistami medycznymi. Dostarczamy rzetelne, aktualne i praktyczne informacje dotyczące zdrowia i telemedycyny. Publikowane treści mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji lekarskiej.