Konsultacje online nawet w 15 minut.

NetMedika - Konsultacje lekarskie, rесepty i zwоInіenіa online

Axia Conti 0,02 mg + 3 mg

Axia Conti to doustna tabletka antykoncepcyjna zawierająca etynyloestradiol i drospirenon. Opakowanie zawiera 24 różowe tabletki aktywne i 4 białe placebo, stosowane w 28-dniowym cyklu. Lek zapobiega ciąży poprzez zahamowanie owulacji, zmianę śluzu szyjkowego i błony śluzowej macicy. Stosowanie wymaga oceny lekarza ze względu na możliwe ryzyko zakrzepów krwi.

Konsultacja online z e-receptą
Umów wizytę online z lekarzem, aby otrzymać receptę na potrzebne leki.
Czynne 7 dni w tygodniu
08:00–22:00
Umów wizytę

Co to jest Axia Conti i jak działa

Axia Conti to doustna tabletka antykoncepcyjna zawierająca dwa hormony: etynyloestradiol i drospirenon. Jest to złożony środek antykoncepcyjny, co oznacza, że każda aktywna tabletka zawiera kombinację estrogenów i progestagenu. Lek działa przede wszystkim przez zahamowanie owulacji, zagęszczenie śluzu szyjkowego utrudniające przedostanie się plemników oraz zmianę błony śluzowej macicy, co zmniejsza prawdopodobieństwo zagnieżdżenia zapłodnionej komórki jajowej. W opakowaniu znajduje się 24 różowe tabletki zawierające substancje czynne oraz 4 białe tabletki placebo, przyjmowane w stałym cyklu 28-dniowym.

Wskazania

Tabletki stosuje się w celu zapobiegania ciąży u kobiet zdolnych do rozrodu.

Przeciwwskazania

Nie należy stosować Axia Conti w przypadku występowania lub podejrzenia któregokolwiek z następujących stanów: aktywna lub przebyta zakrzepica żylna (np. zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna), zaburzenia krzepliwości krwi, udar lub zawał serca w wywiadzie, migrena z aurą, ciężka choroba wątroby lub guzy wątroby, niewydolność nerek, podejrzenie lub rozpoznanie raka piersi lub narządów płciowych, niewyjaśnione krwawienie z pochwy, nadwrażliwość na etynyloestradiol, drospirenon lub pozostałe składniki preparatu. Leku nie należy stosować jednocześnie z niektórymi preparatami stosowanymi w leczeniu wirusowego zapalenia wątroby typu C (wymienione grupy leków), ani u kobiet, u których istnieją specyficzne stany zwiększające ryzyko chorób zakrzepowo-zatorowych.

Przed rozpoczęciem stosowania – badania i ocena ryzyka

Przed rozpoczęciem kuracji lekarz przeprowadzi wywiad dotyczący stanu zdrowia, chorób w rodzinie oraz zbada ciśnienie tętnicze. W razie potrzeby zalecane są dodatkowe badania. Ważne jest szczegółowe ustalenie czynników ryzyka zakrzepów krwi (np. palenie papierosów, otyłość, choroby układu sercowo-naczyniowego w wywiadzie rodzinnym, wiek powyżej 35 lat) oraz innych schorzeń, które zwiększają ryzyko powikłań.

Stosowanie leku – dawkowanie i sposób przyjmowania

Tabletkę należy przyjmować codziennie, mniej więcej o tej samej porze, popijając niewielką ilością wody. Każde opakowanie zawiera 28 tabletek: 24 różowe aktywne i 4 białe placebo. Należy przyjmować 1 tabletkę dziennie zgodnie z kierunkiem strzałek na blistrze, rozpoczynając od pola oznaczonego jako „Start”. Po zakończeniu jednego blistra, bez przerwy, należy rozpocząć kolejny. Jeśli stosowanie zaczyna się w pierwszym dniu miesiączki, natychmiast uzyskuje się ochronę antykoncepcyjną; jeśli między 2. a 5. dniem cyklu, konieczne jest stosowanie dodatkowej bariery (np. prezerwatywy) przez pierwsze 7 dni.

Zapominanie przyjęcia tabletki i postępowanie

Jeżeli opóźnienie w przyjęciu aktywnej różowej tabletki jest mniejsze niż 24 godziny, ochrona antykoncepcyjna pozostaje zachowana — tabletkę należy przyjąć jak najszybciej i kontynuować przyjęcia o zwykłej porze. Jeśli opóźnienie jest większe niż 24 godziny, skuteczność może być zmniejszona. Postępowanie zależy od momentu cyklu: pominięcie w dniach 1–7 wymaga przyjęcia pominiętej tabletki i stosowania dodatkowej metody ochrony przez 7 dni; w dniach 8–14 zwykle wystarczy przyjąć pominiętą tabletkę; w dniach 15–24 można dokończyć przyjmowanie aktywnych tabletek i pominąć tabletki placebo lub rozpocząć natychmiast przyjmowanie tabletek placebo — obie opcje opisane są w ulotce i zapewniają ochronę, jeżeli zastosowane prawidłowo. W przypadku pominięcia więcej niż jednej aktywnej tabletki należy skonsultować się z lekarzem.

Wymioty, biegunka i wpływ na wchłanianie

Jeżeli wymioty wystąpiły w ciągu 3–4 godzin po przyjęciu aktywnej tabletki lub wystąpiła nasilona biegunka, istnieje ryzyko niepełnego wchłonięcia substancji czynnych; należy przyjąć kolejną różową tabletkę z zapasu jak najszybciej, o ile możliwe — w ciągu 24 godzin od zwykłej pory przyjmowania. Jeśli nie jest to możliwe, stosuje się zasady dotyczące pominięcia dawki.

Interakcje z innymi lekami

Niektóre leki mogą zmniejszać skuteczność Axia Conti lub zmieniać stężenia jej składników we krwi. Zalicza się do nich preparaty stosowane w leczeniu padaczki (np. fenytoina, karbamazepina, prymidon), gruźlicy (ryfampicyna), niektóre leki stosowane w leczeniu zakażeń HIV i zapalenia wątroby typu C (wybrane inhibitory proteazy i niektóre nukleotydowe/nienukleotydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy), a także leki ziołowe zawierające dziurawiec zwyczajny. Axia Conti może również wpływać na działanie innych leków, np. lamotryginy, cyklosporyny czy teofiliny. Zawsze informuj lekarza i farmaceutę o wszystkich przyjmowanych preparatach, także ziołowych.

Ostrzeżenia dotyczące zakrzepów krwi (zakrzepica)

Stosowanie złożonych środków antykoncepcyjnych, w tym Axia Conti, zwiększa ryzyko powstania zakrzepów krwi zarówno w żyłach (np. zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna), jak i w tętnicach (np. zawał serca, udar). Ryzyko jest największe w pierwszym roku stosowania lub po wznowieniu po przerwie ≥4 tygodni. Całkowite ryzyko jest niewielkie, ale istotne — w przybliżeniu 9–12 przypadków zakrzepów na 10 000 kobiet rocznie przy stosowaniu tej kombinacji hormonalnej, w porównaniu z około 2 na 10 000 u kobiet niestosujących hormonalnej antykoncepcji. Czynniki zwiększające ryzyko to m.in. otyłość (BMI >30), wiek (zwłaszcza >35 lat), palenie tytoniu, przebyte choroby sercowo-naczyniowe w rodzinie, długotrwałe unieruchomienie lub operacja. Należy natychmiast zgłosić się do lekarza przy objawach sugerujących zakrzepicę (obrzęk nogi, nagłe duszności, ból w klatce piersiowej, nagłe zaburzenia widzenia lub mowy, nagłe osłabienie lub zdrętwienie połowy ciała).

Możliwe działania niepożądane

Do najczęściej występujących działań niepożądanych należą: zmiany nastroju, bóle głowy, nudności, ból piersi i zaburzenia miesiączkowania. Rzadziej mogą pojawić się zaburzenia depresyjne, zawroty głowy, wzrost ciśnienia tętniczego, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zmiany skórne, przyrost masy ciała, zatrzymywanie wody czy zaburzenia metaboliczne (np. podwyższone potasu). W bardzo rzadkich przypadkach opisywano guzy wątroby oraz ciężkie zakrzepy krwi. W razie wystąpienia ciężkich lub niepokojących objawów należy skontaktować się z lekarzem.

Skutki dla karmienia piersią i ciąży

Axia Conti nie jest przeznaczony do stosowania w czasie ciąży; w razie podejrzenia ciąży należy natychmiast przerwać stosowanie i skontaktować się z lekarzem. Zwykle nie zaleca się stosowania tej kombinacji hormonalnej podczas karmienia piersią, zwłaszcza w pierwszych tygodniach po porodzie; jeżeli pacjentka planuje stosowanie antykoncepcji w okresie karmienia, powinna omówić dostępne opcje z lekarzem.

Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C, w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu. Nie wyrzucać do kanalizacji ani do pojemników domowych bez konsultacji z farmaceutą.

Recepta online na Axia Conti

Axia Conti jest lekiem dostępnym na receptę. W określonych systemach opieki zdrowotnej możliwe jest otrzymanie Axia Conti recepta online lub wystawienie e-recepta na Axia Conti po konsultacji lekarskiej, w trakcie której lekarz oceni przeciwwskazania, czynniki ryzyka i zleci ewentualne badania. Recepta online nie zastępuje pełnej oceny medycznej; decyzję o wypisaniu recepty podejmuje lekarz po wywiadzie i ocenie stanu zdrowia.

FAQ

Czy Axia Conti chroni przed chorobami przenoszonymi drogą płciową?

Nie. Tabletki antykoncepcyjne nie chronią przed zakażeniami takimi jak HIV ani przed innymi chorobami przenoszonymi drogą płciową; w celu zmniejszenia ryzyka zakażeń należy stosować prezerwatywy.

Co zrobić, jeśli wystąpią silne bóle w klatce piersiowej lub duszność?

To mogą być objawy poważnego zaburzenia zakrzepowo-zatorowego lub zawału serca; należy natychmiast zgłosić się do najbliższego oddziału ratunkowego lub skontaktować się z lekarzem.

Jak zmienić dzień rozpoczęcia krwawienia z odstawienia?

Aby przesunąć dzień wystąpienia krwawienia z odstawienia, można skrócić liczbę dni przyjmowania tabletek placebo (maksymalnie do 4 dni). Przed podjęciem decyzji warto skonsultować się z lekarzem, by uniknąć nieprawidłowego stosowania.

Czy można pominąć tabletki placebo, aby opóźnić krwawienie?

Tak — jeżeli pacjentka chce opóźnić krwawienie, może pominąć przyjmowanie białych tabletek placebo i od razu rozpocząć kolejne opakowanie aktywnych tabletek. Może to powodować plamienia lub nieregularne krwawienia w trakcie drugiego blistra.

Co robić przed planowaną operacją lub długotrwałym unieruchomieniem?

W przypadku planowanej operacji lub długotrwałego unieruchomienia lekarz może zalecić przerwanie stosowania Axia Conti na kilka tygodni przed operacją z uwagi na zwiększone ryzyko zakrzepów; należy omówić plan leczenia i czas odstawienia z lekarzem prowadzącym.

Jak postępować, jeśli planuję ciążę?

Stosowanie leku można przerwać w dowolnym momencie, jeśli pacjentka chce zajść w ciążę. Po zaprzestaniu stosowania warto poczekać na pierwszy naturalny cykl miesiączkowy, by łatwiej obliczyć przewidywany termin porodu; szczegóły warto omówić z lekarzem.

Podstawowe informacje

Substancja czynna Etynyloestradiol 0,02 mg i drospirenon 3 mg
Dostępność Lek dostępny na receptę.
Postać Tabletki powlekane, blister 28 tabletek (24 aktywne + 4 placebo).
Dawkowanie
Jedna tabletka dziennie; każda aktywna tabletka zawiera 0,02 mg etynyloestradiolu i 3 mg drospirenonu. Schemat 24 dni aktywnych + 4 dni placebo.
Wskazania
Zapobieganie ciąży u kobiet zdolnych do rozrodu.
NetMedika - Telemedycyna online, Konsultacje lekarskie

Certyfikowany podmiot leczniczy wpisany do rejestru nr 000000283053 zgodnie z Ustawą o działalności leczniczej z 15 kwietnia 2011 r.