Bibloc – Skutki Uboczne, Wskazania, Interakcje

e-Recepta na Bibloc

Spis treści
- Czym jest Bibloc i jak działa?
- Wskazania do stosowania
- Skład i postać
- Dawkowanie i sposób stosowania
- Szczególne grupy pacjentów
- Przeciwwskazania
- Ostrzeżenia i środki ostrożności
- Interakcje
- Ciąża, karmienie piersią i płodność
- Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn
- Przedawkowanie, pominięcie, odstawianie
- Możliwe działania niepożądane
- Przechowywanie
- Jak uzyskać e-receptę na Bibloc w NetMedika.pl
- Najczęściej zadawane pytania
- Podsumowanie
Czym jest Bibloc i jak działa?
Bibloc to lek stosowany u dorosłych ze stabilną, przewlekłą niewydolnością serca z osłabioną czynnością lewej komory, jako uzupełnienie standardowej terapii. Zawiera bisoprolol – lek z grupy beta-adrenolityków selektywny wobec receptorów beta-1 w sercu. Działa poprzez „odciążenie” serca: spowalnia rytm, zmniejsza siłę skurczu i potrzeby serca na tlen, dzięki czemu serce pracuje spokojniej i wydajniej. W praktyce pomaga ograniczyć objawy (np. duszność, kołatania), zmniejszyć ryzyko zaostrzeń i poprawić tolerancję wysiłku. Przyjmowany doustnie raz na dobę zapewnia działanie przez 24 godziny; pełny efekt ocenia się po stopniowym zwiększaniu dawki i kilku tygodniach regularnej terapii.
Wskazania do stosowania
Bibloc stosuje się w stabilnej, przewlekłej niewydolności serca z upośledzoną czynnością skurczową lewej komory. Jest to lek dodawany do standardu terapii (najczęściej inhibitor ACE lub antagonista receptora angiotensyny, lek moczopędny, a jeśli trzeba – glikozyd naparstnicy). Leczenie powinien prowadzić lekarz doświadczony w terapii niewydolności serca.
Skład i postać
- Substancja czynna: bisoprololu fumaran (tabletki powlekane o mocy: 1,25 mg, 2,5 mg, 3,75 mg, 7,5 mg).
- Wygląd: 1,25 mg – białe, okrągłe (bez nacięcia); 2,5 mg – białe, okrągłe, z nacięciem (można podzielić na równe części); 3,75 mg i 7,5 mg – żółtawe, z nacięciem (można podzielić na trzy równe części).
- Substancje pomocnicze istotne klinicznie: zawiera laktozę (lek jest zasadniczo „wolny od sodu”).
- Opakowania: blistry lub butelki; dostępne różne wielkości (nie wszystkie muszą być w obrocie).
Dawkowanie i sposób stosowania
Dawki ustala lekarz i zwiększa stopniowo, gdy pacjent jest stabilny klinicznie. Tabletki przyjmuje się rano, raz na dobę, popijając wodą; można zażywać z posiłkiem lub niezależnie. Tabletek nie należy żuć ani kruszyć.
- Stabilna przewlekła niewydolność serca – schemat titracji: 1,25 mg raz/dobę (1 tydzień) → 2,5 mg raz/dobę (1 tydzień) → 3,75 mg raz/dobę (1 tydzień) → 5 mg raz/dobę (4 tygodnie) → 7,5 mg raz/dobę (4 tygodnie) → 10 mg raz/dobę (dawka podtrzymująca, jeśli dobrze tolerowana).
- W trakcie zwiększania dawek kontroluje się tętno, ciśnienie i objawy. Jeśli pojawi się nasilenie duszności, bradykardia lub niedociśnienie, lekarz może spowolnić titrację, zmniejszyć dawkę lub tymczasowo lek odstawić.
- Nie wolno przerywać nagle: dawki zmniejsza się stopniowo (zwykle przez 1–2 tygodnie), aby uniknąć przejściowego pogorszenia objawów sercowych.
Praktyczna wskazówka: w leczeniu niewydolności serca Bibloc uzupełnia inne leki. Pogorszenie samopoczucia po zwiększeniu dawki (np. większa męczliwość, zawroty, nasilenie obrzęków) zawsze wymaga kontaktu z lekarzem.
Szczególne grupy pacjentów
- Osoby starsze: zwykle bez konieczności zmiany docelowej dawki, ale ostrożna titracja i kontrola parametrów życiowych.
- Niewydolność nerek/wątroby: u chorych z niewydolnością serca i współistniejącą ciężką chorobą nerek lub wątroby – ostrożniejsze, wolniejsze zwiększanie dawki; u tych pacjentów stężenia leku mogą być wyższe.
- Dzieci i młodzież: brak danych o skuteczności i bezpieczeństwie – nie zaleca się stosowania.
- Nietolerancja cukrów: ze względu na laktozę nie stosować przy rzadkich wrodzonych zaburzeniach jej metabolizmu.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na bisoprolol lub którykolwiek składnik leku.
- Ostra niewydolność serca, świeża dekompensacja wymagająca dożylnych leków inotropowych, wstrząs kardiogenny.
- Znaczne zaburzenia przewodzenia (blok przedsionkowo-komorowy II–III stopnia bez stymulatora, blok zatokowo-przedsionkowy, zespół chorego węzła), objawowa bradykardia.
- Objawowe niedociśnienie tętnicze.
- Ciężka astma oskrzelowa lub ciężka POChP.
- Ciężkie choroby tętnic obwodowych lub ciężki zespół Raynauda.
- Nie leczony guz chromochłonny.
- Kwasica metaboliczna.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
- Początek leczenia i zwiększanie dawek wymagają regularnej kontroli klinicznej.
- Nie odstawiaj nagle: stopniowo redukuj dawkę, zwłaszcza w chorobie niedokrwiennej serca.
- Układ oddechowy: u chorych z astmą/POChP lek może nasilać skurcz oskrzeli; w razie konieczności stosuj równolegle leki rozszerzające oskrzela i zaczynaj od najmniejszej dawki.
- Cukrzyca/ścisła dieta: lek może maskować objawy niskiego cukru (np. przyspieszone tętno, kołatanie). Wskazana częstsza samokontrola glikemii.
- Dławica Prinzmetala i choroby naczyń obwodowych: możliwe nasilenie dolegliwości (ból w spoczynku, zziębnięcie/sinienie palców), zwłaszcza na początku leczenia.
- Odczulanie/alergie: możliwa większa reaktywność na alergeny i cięższy przebieg reakcji; adrenalina może działać słabiej – wymaga to nadzoru lekarskiego.
- Nadczynność tarczycy: lek może maskować objawy (np. szybkie tętno) – nie przerywaj terapii nagle.
- Psoriasis (łuszczyca): możliwe nasilenie zmian – decyzję o leczeniu podejmuje lekarz po ocenie korzyści i ryzyka.
- Znieczulenie ogólne/zabiegi: poinformuj anestezjologa; zwykle zaleca się kontynuację beta-blokady w okresie okołooperacyjnym, a ewentualne odstawienie – stopniowe, tak by zakończyć ok. 48 h przed znieczuleniem.
- Guz chromochłonny: bisoprolol tylko po wdrożeniu leczenia alfa-adrenolitykiem.
Interakcje
Połączenia niezalecane lub wymagające szczególnej ostrożności:
- Werapamil, diltiazem (antagoniści wapnia niedihydropirydynowi): ryzyko znacznej bradykardii, bloku i niedociśnienia; podanie dożylne werapamilu przy beta-blokadzie jest przeciwwskazane.
- Leki przeciwarytmiczne klasy I (np. chinidyna, propafenon, flekainid, lidokaina, fenytoina, dyzopiramid): możliwe wydłużenie przewodzenia i nasilenie ujemnej inotropii.
- Leki o działaniu ośrodkowym (klonidyna, metyldopa, moksonidyna, rylmenidyna): ryzyko nadmiernej bradykardii/hipotensji i „nadciśnienia z odbicia” przy nieprawidłowym odstawianiu.
- Dihydropirydyny (amlodypina, felodypina): niedociśnienie; w niewydolności serca możliwe pogorszenie kurczliwości.
- Leki przeciwarytmiczne klasy III (amiodaron): możliwe zaburzenia przewodzenia (wydłużenie przewodzenia AV).
- Topikalne beta-blokery (np. krople do oczu w jaskrze): sumowanie działania ogólnoustrojowego.
- Parasympatykomimetyki: bradykardia i zaburzenia przewodzenia.
- Insulina i doustne leki przeciwcukrzycowe: większe ryzyko hipoglikemii oraz maskowanie jej objawów.
- Środki znieczulające ogólne: osłabienie odruchowej tachykardii, skłonność do niedociśnienia (konieczna informacja dla anestezjologa).
- Glikozydy naparstnicy: zwolnienie przewodzenia AV i tętna.
- NLPZ: osłabienie efektu hipotensyjnego i retencja płynów (kontrola ciśnienia).
- Beta-sympatykomimetyki (izoprenalina, dobutamina): wzajemne osłabianie działania.
- Sympatykomimetyki alfa/beta (adrenalina, noradrenalina): możliwość wzrostu ciśnienia (naczynioskurcz przez receptory alfa) – szczególnie istotne dla leków nieselektywnych; przy bisoprololu i tak konieczna ostrożność.
- Meflochina: ryzyko bradykardii.
- Inhibitory MAO (z wyjątkiem MAO-B): nasilona hipotensja, ryzyko przełomu nadciśnieniowego.
- Ryfampicyna: może skrócić okres półtrwania (zwykle bez konieczności korekty dawki).
- Pochodne ergotaminy: nasilenie zaburzeń krążenia obwodowego.
Ciąża, karmienie piersią i płodność
- Ciąża: beta-blokery mogą zmniejszać przepływ łożyskowy; u płodu/noworodka opisywano bradykardię i hipoglikemię. Nie zaleca się stosowania, chyba że jest to bezwzględnie konieczne – z monitorowaniem ciąży i noworodka.
- Karmienie piersią: brak danych o przenikaniu – nie zaleca się stosowania w okresie laktacji.
- Płodność: brak danych o niekorzystnym wpływie na płodność u ludzi.
Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn
Na początku leczenia, po zmianach dawki oraz po alkoholu mogą wystąpić zawroty głowy, zmęczenie lub uczucie oszołomienia. Do czasu poznania indywidualnej reakcji organizmu unikaj prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
Przedawkowanie, pominięcie, odstawianie
Przedawkowanie
Najczęstsze objawy to bradykardia, niedociśnienie, skurcz oskrzeli, ostra niewydolność serca i hipoglikemia. Wymagają pilnej pomocy medycznej i leczenia w warunkach szpitalnych.
Pominięcie dawki
Przyjmij pominiętą tabletkę, jeśli do kolejnej zostało dużo czasu. Gdy zbliża się pora następnej dawki – pomiń zaległą. Nie stosuj dawek podwójnych.
Odstawianie
Nie przerywaj terapii nagle. Stopniowo zmniejszaj dawkę (zwykle przez 1–2 tygodnie), aby zapobiec przejściowemu pogorszeniu choroby serca.
Możliwe działania niepożądane
Bardzo często/często: bradykardia (szczególnie u pacjentów z niewydolnością serca), uczucie zmęczenia/astenia, zawroty głowy, ból głowy, uczucie zimna/drętwienia kończyn, niedociśnienie (zwłaszcza u chorych z HF), nudności, wymioty, biegunka, zaparcia.
Niezbyt często: niedociśnienie ortostatyczne (zawroty po wstaniu), zaburzenia snu, obniżenie nastroju, nieregularna czynność serca, duszność/skurcz oskrzeli u predysponowanych, osłabienie i kurcze mięśni.
Rzadko/bardzo rzadko: omdlenie, koszmary senne, omamy, zapalenie błony śluzowej nosa, zmniejszone wydzielanie łez (uciążliwe dla użytkowników soczewek), zapalenie wątroby, reakcje nadwrażliwości (świąd, wysypka, zaczerwienienie, obrzęk naczynioruchowy), nasilenie łuszczycy lub wysypka łuszczycopodobna, wypadanie włosów; możliwy wzrost triglicerydów i enzymów wątrobowych.
UWAGA: W przypadku wystąpienia wszelkich alarmujących objawów należy skonsultować się z lekarzem!
Przechowywanie
Przechowuj lek w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci, w oryginalnym opakowaniu. Blistry: brak szczególnych zaleceń. Butelka: nie przechowuj w temperaturze powyżej 30 °C; po pierwszym otwarciu – nie powyżej 25 °C i zużyj w ciągu 6 miesięcy. Nie stosuj po upływie terminu ważności; niewykorzystane tabletki oddaj do apteki (bezpieczna utylizacja).

Jak uzyskać e-receptę na Bibloc w NetMedika.pl
Krok 1: Wejdź na NetMedika.pl
Na stronie głównej wybierz „E-recepta”, aby przejść do formularza rejestracji na konsultację. Następnie wpisz nazwę wnioskowanego leku.
Krok 2: Wypełnij krótki formularz medyczny
Udziel odpowiedzi na pytania dotyczące Twojego aktualnego stanu zdrowia, obciążeń chorobowych, przebytych chorób, zabiegów operacyjnych, przyjmowanych leków oraz ewentualnych alergii. Jeśli posiadasz aktualne wyniki badań, możesz je również podać w formularzu.
Krok 3: Opłać zamówienie
Po uzupełnieniu formularza przejdź do płatności online – dostępne są szybki przelew, BLIK i karta. Koszt e-konsultacji to około 49 zł.
Krok 4: Oczekuj kontaktu z lekarzem
Lekarz przeanalizuje formularz i skontaktuje się telefonicznie lub przez bezpieczny czat online w celu przeprowadzenia konsultacji.
Przypominamy, że to konsultacja lekarska jest przedmiotem usługi i lekarz może odmówić wystawienia recepty, jeżeli stwierdzi wszelkie przeciwwskazania
Najczęściej zadawane pytania
Nie jest to zalecane. Alkohol może nasilać zawroty głowy, uczucie zmęczenia i sprzyjać spadkom ciśnienia.
Takie połączenie nie jest zalecane (zwłaszcza dożylne podanie werapamilu). Może nadmiernie zwalniać rytm serca i obniżać ciśnienie.
W ciężkich postaciach – tak. W lżejszych – decyzję podejmuje lekarz; często konieczne są leki rozszerzające oskrzela i ostrożne, małe dawki początkowe.
Nie. Odstawianie powinno być stopniowe (zwykle 1–2 tygodnie), aby nie wywołać przejściowego pogorszenia choroby serca.
Tak. Może maskować część sygnałów hipoglikemii (np. przyspieszone tętno). W cukrzycy wskazana jest częstsza samokontrola glikemii.
Tak: 2,5 mg – tabletki z nacięciem (połówki); 3,75 mg i 7,5 mg – z nacięciem (trzy równe części). Tabletki 1,25 mg zwykle bez podziału.
Podsumowanie
Bibloc (bisoprolol) to kardioselektywny beta-adrenolityk stosowany jako element standardowej terapii u dorosłych z przewlekłą, stabilną niewydolnością serca. Zmniejsza obciążenie serca i zapotrzebowanie na tlen, co pomaga ograniczać objawy i ryzyko zaostrzeń. Skuteczna i bezpieczna terapia wymaga stopniowego zwiększania dawki, kontroli parametrów życiowych i unikania nagłego odstawiania.

e-Recepta na Bibloc

Materiał ma edukacyjno-informacyjny charakter i nie zastępuje porady lekarskiej. O wystawieniu e recepty decyduje lekarz po analizie wywiadu i przeciwwskazań – lekarz może odmówić, jeśli uzna, że lek nie jest dla Ciebie bezpieczny. W przypadku niektórych leków konieczne jest okazanie dokumentacji medycznej (np. wcześniejszych recept, wyników badań, karty informacyjnej) potwierdzającej wskazania lub dotychczasowe stosowanie – jej brak może skutkować odmową wystawienia recepty.
Bibliografia
- Charakterystyka produktu leczniczego: https://rejestry.ezdrowie.gov.pl/medicinal-products/20803/characteristic
- Ulotka dla Pacjenta: https://rejestry.ezdrowie.gov.pl/medicinal-products/20803/leaflet

Redakcja NetMedika
Artykuły przygotowuje redakcja NetMedika we współpracy ze specjalistami medycznymi. Dostarczamy rzetelne, aktualne i praktyczne informacje dotyczące zdrowia i telemedycyny. Publikowane treści mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji lekarskiej.
Porady medyczne NetMedika
-
Prestarium 5 mg – Wskazania, Interakcje, Skład
Spis treściCzym jest Prestarium 5 mg i jak działa?Wskazania do…
-
Prestilol – Wskazania, Interakcje, Jak Uzyskać
Spis treściCzym jest Prestilol i jak działa?Wskazania do stosowaniaSkład i…
-
Amlozek – Ostrzeżenia, Bezpieczeństwo, Skład
Spis treściCzym jest Amlozek i jak działa?Wskazania do stosowaniaSkład i…